mIGFBP7原核表达载体的构建与表达

来源 :华中科技大学同济医学院华中科技大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Moon_____light

【摘要】

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目的：克隆出小鼠IGFBP-7（mouseIGFBP-7）的全长cDNA,然后转化大肠肝菌并使其在大肠杆菌中获得表达,为我室下一步研究工作奠定基础.结果：PCR扩增出790bp的DNA片断,构建的重组体经酶

【作者】

：

邱惠

【机构】

：

华中科技大学

【出处】

：

华中科技大学同济医学院华中科技大学

【发表日期】

：

2002年期

【关键词】

：

小鼠IGFBP-7 T启动子构建原核表达 cDNA

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目的：克隆出小鼠IGFBP-7（mouseIGFBP-7）的全长cDNA,然后转化大肠肝菌并使其在大肠杆菌中获得表达,为我室下一步研究工作奠定基础.结果：PCR扩增出790bp的DNA片断,构建的重组体经酶切鉴定：mIGFBP-7的DNA与载体的连接方向正确,使重组体的读码框与预期一致;融合表达的蛋白质产物经SDS-PAGE检测约31KD.结论：成功构建了mIGFBP-7的原核表达重组体;pRSET-mIGFBP-7,并使其在T<,7>启动子下获得了融合表达.

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