【摘 要】
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近些年来,有关高激发态里德堡态原子的物理和化学性质已经引起许多实验学家的兴趣,主要是因为它们在同位素分离,核聚变,射电天文学等多方面的应用。当这些原子与中性体系相互
【出 处】
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中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）
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近些年来,有关高激发态里德堡态原子的物理和化学性质已经引起许多实验学家的兴趣,主要是因为它们在同位素分离,核聚变,射电天文学等多方面的应用。当这些原子与中性体系相互作用时,是远不同于处在基态或者是低激发态的原子与中性体系之间的作用时所展现出来的一些性质的。从我们组最近的研究结果来看,反应H（n）+D2→HD+D（n）的产物转动态分布在固定的散射角条件下与实验H++D2→D++HD得到的结果基本一致。由于实验上得到了比较清楚的态-态分辨的结果,所以对反应H++D2→D++HD进行散射计算的研究是必要的,也是为了进一步从理论上验证这个里德堡态散射反应是经过离子分子反应机理进行的。由于离子分子反应一直是量子计算的挑战,我们的工作是用准经典轨迹的方法来模拟这个反应体系,从计算得到的结果来看这个反应H（n）+D2→HD+D（n）确实是通过离子分子反应机理进行的,因为理论计算得到的结果与实验结果符合的比较好,也就是说在反应过程中满足Fermi的独立碰撞模型,电子是处于旁观者地位的。而对于里德堡态电子的影响通过简单分析认为它不会对这个反应产生很大的影响。在本文我们还对反应H++D2→D++HD的同位素反应H++H2→H++H2进行了详细的动力学研究,发现计算结果与通常有深阱的离子分子反应结果基本一致。F+H2一直以来都是很重要的基元反应,本文分别在SW和SWMHS两个势能面上对其进行动力学研究并加以比较。通过非含时的量子散射计算表明,SWMHS势能面上的产物区范德瓦耳斯阱的消失对散射反应结果会产生很大的影响。
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