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目的探讨兔颈动脉粥样硬化形成过程中血清NGAL和sLOX-1的浓度变化、动脉粥样硬化斑块内NGAL和LOX-1的表达变化及阿托伐他汀的干预作用。方法选取24只普通级健康雄性新西兰纯种大白兔随机分为对照组、假手术组、模型组和阿托伐他汀组，各6只。采用右侧颈动脉球囊损伤术并予以1.5%胆固醇的颗粒饲料持续喂养8周建立颈动脉粥样硬化斑块性动物模型，于0周、4周、8周分别抽血用ELISA法检测血清中NGAL和sLOX-1的浓度变化，Western blot法检测造模后第8周球囊损伤处颈内动脉段NGAL和LOX-1的表达变化。结果1、兔颈内动脉粥样硬化模型的评价：大体观察模型组组颈内动脉的动脉弹性明显减低，外观呈蜡黄色；组织切片HE染色光镜下观察见兔颈动脉内膜不均匀增厚，管腔明显狭窄，大量泡沫细胞聚集，内皮细胞肿胀、变性，中膜平滑肌细胞明显增生，大量巨噬细胞和脂质沉积，可见脂质纤维帽形成，提示造模成功。2、模型组在第4周时兔血清NGAL的浓度（458.3±34.7）及sLOX-1的浓度（0.577±0.038）与对照组（159.3±36.4、0.195±0.009）比较增加，差异有统计学意义（t=14.538、23.813，均p=0.000<0.05）；在第8周时兔血清NGAL的浓度（848.3±44.3）及sLOX-1的浓度（0.858±0.038）与对照组（160.4±37.2、0.198±0.006）比较明显增加，差异有统计学意义（t=28.290、42.224,均p=0.000<0.05）。经阿托伐他汀干预后第4周时兔血清NGAL及sLOX-1的浓度较模型组减少，（t=8.896、10.726,均p=0.000<0.05）；在第8周时明显减少（t=19.693、27.476,均p=0.000<0.05）；差异有统计学意义。3、模型组NGAL蛋白（0.424±0.027），sLOX-1蛋白（0.723±0.036）与对照组（0.156±0.009、O.375±0.018）比较，表达明显增多，差异有统计学意义（t=23.209、21.311,均p=0.000<0.05）。经阿托伐他汀干预后NGAL和sLOX-1的蛋白表达强度较模型组明显减少，差异有统计学意义（t=5.094、17.934,均p=0.000<0.05）。结论1、NGAL、LOX-1参与了动脉粥样硬化的形成过程。2、NGAL及sLOX-1可能是诊断AS的生物学标志物之一。3、阿托伐他汀抑制NGAL及LOX-1的表达可能是其发挥抗动脉粥样硬化的作用的机制之一。