【摘 要】
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目的:检测抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)活性对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,并初步探讨其机制。以期为乳腺癌防治提供新的靶点。方法1.将培养的人乳腺癌MCF-7细胞,分为SCD1抑制剂A939572组,SCD1抑制剂CAY10566组及阴性对照组(NC组)。2.用MTS法和EdU染色法检测各组乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力;细胞克隆形成实验检测单个乳腺癌MCF-7细胞增殖能力。3.利用qR
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目的:检测抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)活性对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,并初步探讨其机制。以期为乳腺癌防治提供新的靶点。方法1.将培养的人乳腺癌MCF-7细胞,分为SCD1抑制剂A939572组,SCD1抑制剂CAY10566组及阴性对照组(NC组)。2.用MTS法和EdU染色法检测各组乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力;细胞克隆形成实验检测单个乳腺癌MCF-7细胞增殖能力。3.利用qRT-PCR技术检测经SCD1抑制剂处理后,乳腺癌MCF-7细胞中增殖相关基因的表达情况,初步探讨和分析抑制SCD1活性对人乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的机制。结果1.MTS与EdU实验显示:加入SCD1抑制剂后,人乳腺癌MCF-7细胞增殖能力减弱(P<0.05)。2.细胞克隆形成实验显示:加入SCD1抑制剂后,人乳腺癌MCF-7单个细胞增殖能力减弱(P<0.001)。3.qRT-PCR实验显示:加入SCD1抑制剂后,增殖相关基因cyclin-D1、CDC6、ATF3、EMP1、ACVR1的转录受到抑制(P<0.001)。结论1.抑制SCD1活性能抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖。2.抑制SCD1活性可能通过降低增殖相关基因CyclinD1、CDC6、ATF3、EMP1、ACVR1的转录水平,从而抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖。
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