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目的一、通过对临床病理标本的检测，来分析大肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、转化生长因子β1（TGF-β1）的表达与上皮间质转化（EMT）之间的相关性。二、体外实验处理人大肠癌SW620细胞，进一步探讨细胞因子TGF-β1在诱导EMT中的作用。方法一、采用免疫组织化学方法检测80例大肠癌组织、癌旁正常组织中CD68标记的TAMs计数和TGF-β1、EMT标志物E-cadherin、Vimentin蛋白的阳性表达。二、应用TGF-β1对人大肠癌SW620细胞进行处理并与未处理组进行对照，采用Western Blot法检测E-cadherin、Vimentin两种蛋白相对OD值变化。结果大肠癌组织中TAMs计数30.6±8.2个/HP、TGF-β1蛋白阳性58例（72.5%）、E-cadherin蛋白阳性31例（38.8%）、Vimentin蛋白阳性38例（47.5%）；癌旁正常组织中分别为16.4±7.2个/HP、23例（28.8%）、64例（80.0%）、0例，两者比较， P均<0.01。 TAMs计数、 TGF-β1、E-cadherin和Vimentin蛋白表达与大肠癌分化程度、浸润深度、 Duke分期和有无淋巴结转移有关，P均<0.05。TGF-β1表达与TAMs计数呈正相关，r值为0.54，P<0.01； E-cadherin蛋白表达与TAMs计数呈负相关，r值为-0.64，P<0.01；Vimentin蛋白表达与TAMs计数呈正相关，r值为0.62， P<0.01。 TGF-β1阳性表达与E-cadherin阴性表达有相关性，r值为0.52，P<0.01；TGF-β1阳性表达与Vimentin阳性表达有相关性，r值为0.24，P<0.05。Western Blot法检测，应用TGF-β1处理后的SW620细胞，E-cadherin表达随着作用时间、浓度的增加，逐渐下降，组间、组内差别具有统计学意义P<0.05，且E-cadherin表达的下降与未经TGF-β1处理的对照组相比，差别具有统计学意义P<0.05，在10μg/L、72h处表达最低；Vimentin表达随作用时间、浓度的增加，逐渐升高，组间、组内差别具有统计学意义P<0.05，同样Vimentin表达的升高与未经TGF-β1处理的对照组相比，差别具有统计学意义P<0.05，在10μg/L、72h处表达最高。结论一、大肠癌组织中TAMs浸润、TGF-β1高表达造成的炎症微环境环境促进了大肠癌的侵袭转移和大肠癌组织内EMT的发生。二、TGF-β1诱导了大肠癌SW620细胞株EMT的发生。