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本文选用了离子液体和二茂铁作为修饰剂，制备了离子液体修饰碳糊电极（IL/CPE）和二茂铁修饰碳糊电极（Fc/CPE），探讨了维生素类药物分子在修饰电极上的电化学性质。论文主要分为五部分，简述如下：第一部分为绪论部分，主要内容是碳糊电极和化学修饰碳糊电极的发展应用，电分析技术，以及离子液体和二茂铁做电极修饰剂的研究进展。第二部分制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸（[BMIM]PF6）修饰碳糊电极（IL/CPE），研究了维生素E的氧化产物生育酚红在该修饰电极上的电化学行为。结果表明，在pH=3.29的B-R缓冲溶液中，生育酚红在IL/CPE上于0.376V处出现一个明显的氧化峰，峰电流响应ip也明显增加。采用电位阶跃技术测定了电极过程的动力学参数：电荷转移系数=0.8746，扩散系数D=1.65×10-3cm2/s，电极反应速率常数kf=6.64×10-2cm/s。优化了方波伏安法（SWV）参数，生育酚红含量测定的线性关系范围为1.53×10-4～8.39×10-7mol/L，该方法的检出限为1.58×10-8mol/L。第三部分采用循环伏安法（CV）以铁氰化钾为探针对IL/CPE电极进行表征。与裸CPE相比，ΔEp减小0.102V，ipa/ipc更接近于1，表明IL/CPE电催化性能优异。探讨了抗坏血酸（AA）在修饰电极上的电化学行为，结果表明AA在IL/CPE上的电极过程是受吸附控制的不可逆过程。优化了差分脉冲溶出伏安法（DPSV）条件，确定AA线性测定的浓度范围为4.0×10-42.0×10-2mol/L，该方法的检出限为1.5×10-4mol/L。通过条件优化可以有效将AA和DA的氧化峰分开达245mV，实现抗坏血酸和多巴胺的共同检测。第四部分采用掺杂法制备了二茂铁修饰碳糊电极（Fc/CPE）。采用扫描电子显微镜（SEM）和电子能量散射谱（EDS）技术分析了修饰电极的表面形貌和元素组成，结果表明修饰电极电活性面积显著增大，电极制备良好。采用循环伏安法（CV）研究了槲皮素（Que）在二茂铁修饰碳糊电极（Fc/CPE）上的电化学行为。结果表明，在pH=6.2的PBS缓冲溶液中，由于二茂铁参与电极反应发生平行催化作用，与裸CPE电极相比，Que在Fc/CPE上峰电流响应增大了10倍。Que在Fc/CPE上的氧化反应有两个电子和两个质子参加，电极反应速率常数主要由吸附过程决定。在优化的脉冲伏安法实验条件下，Que的催化氧化峰电流与其浓度在8×10-4～2×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系，检出限为7×10-6mol/L。第五部分采用循环伏安法（CV）和计时电量法（CC）研究了维生素K3（VK3）在Fc/CPE电极上的电化学行为并计算了电极过程的动力学参数，结果表明，Fc/CPE对VK3的电化学氧化还原具有良好的催化作用。VK3在Fc/CPE上的电极反应为两电子、两质子参加的受扩散控制的可逆过程，扩散系数D为9.05×10-5cm2/s。采用差分脉冲伏安法（DPV）测得催化还原峰电流与VK3浓度在2.56×10-4～2.18×10-6mol/L范围内呈线性关系，检出限为1.6×10-7mol/L。