论文部分内容阅读
本论文主要进行的是生物转化方面的研究，包括两部分的内容：紫杉烷类化合物的生物转化和手性药物左旋3—丁基苯酞的生物合成。 在紫杉烷类化合物的生物转化研究中，主要进行了以下研究： 1．紫杉烷类化合物Sinenxan A的生物转化：通过对Sinenxan A进行有效生物转化的微生物菌种筛选，发现木贼镰孢茵(Fusarium equiseti(Corda)Sacc.)对Sinenxan A有很好的生物转化能力，进而对其进行摇瓶放大实验，通过乙酸乙酯提取，硅胶柱层析，分离得到一个已知的转化产物：10β-hydroxy-2a，5a，14β-triacetoxy-4(20)，11-taxadiene，即10-deacetyl sinenxan A，收率为17％。 2．银杏细胞悬浮培养体系对14—去乙酰氧基sinenxan A的生物转化：在转化中得到两个转化产物：10β-hydroxy-2a，5a-diacetoxy-4(20)，11-taxadiene(Ⅰ)和10β-butyloxy-2a，5a-diacetoxy-4(20)，11-taxadiene(Ⅱ)，收率均约为19％，这两个化合物均为新化合物，并对底物14—去乙酰氧基sinenxanA和化合物Ⅰ、Ⅱ进行了细胞毒活性评价，发现底物无论对肿瘤细胞(KB、MCF-7)还是对肿瘤多药耐药性细胞(KB／VCR、MCF-7／ADR)均具有较好的细胞毒活性，而化合物Ⅰ和Ⅱ的细胞毒活性均不如底物的强。 在手性药物左旋3—丁基苯酞的生物合成研究中，主要进行了以下研究： 1．川芎愈伤组织、细胞悬浮培养体系的建立及其化学成分气相色谱—质谱联用分析：诱导并建立了川芎愈伤组织、细胞悬浮培养体系。愈伤组织诱导培养基为MS+1.0mg／L2，4-D+0.5mg／LCTK，继代培养基为MS+1.0mg／L2，4-D，培养条件为25℃，黑暗培养，35天左右传代一次，接种量约5 g(鲜重)愈伤组织。诱导悬浮培养的培养基为MS+1.0mg／L2，4-D，由传代一年的愈伤组织诱导得到，培养条件为转速130 rpm，25℃黑暗培养，每隔16天传代一次。通过气相色谱—质谱联用分析，发现愈伤组织和细胞悬浮培养物成分相似，但与原植物的成分区别很大，它们也几乎不含有原植物中的主要活性成分3—丁基苯酞和新蛇床内酯。这表明愈伤组织和细胞悬浮培养物的生化特性不同于原植物。 2．化学合成并得到了3—丁烯基苯酞(收率59％)、邻戊酰基苯甲酸钠(收率98％)与邻戊酰基苯甲酸、2-(α-羟基戊基)苯甲酸钠(收率98％)。