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目的 对三维立体泡沫状75：25PLGA材料支架生物相容性及成骨能力进行初步研究；探讨材料进行藻酸钙改性后的结构稳定性和成骨能力；观察改性材料复合生物活性因子VEGF、rhBMP-2后产生骨诱导作用的可行性；评价PLGA支架在矫形外科应用的前景。通过实验验证可吸收的骨构建材料的可靠性，为进一步的材料应用提供实验依据。 方法 将PLGA材料采用低热高压法制备成高孔隙率的泡沫状材料，藻酸钙凝胶改性并复合rhBMP-2、VEGF后进行如下实验： 1．PLGA材料支架的生物相容性实验研究 应用体外复合培养方法，光镜、环境扫描电镜观察及MTT法测定PLGA支架对大鼠成骨细胞生长、增殖的影响。 2．PLGA材料支架的成骨能力的实验研究 用PLGA、PLGA／CAG、PLGA／CAG／BMP、PLGA／CAG／VEGF材料支架修复1cm兔桡骨去骨膜缺损，不同时期采用X线、组织学及扫描电镜观察骨缺损区骨生成状况，8、12周行生物力学测试(三点折弯强度)评价骨生成质量。 结果 1．MIT实验结果表明PLGA和CAG材料均无细胞毒陛，和对照相比，材料组对鼠成骨细胞的生长与增殖无不良影响。体外培养的成骨细胞具有和体内成骨细胞相同的形态学特征，能够分泌碱性磷酸酶(AKP)活性与合成Ⅰ型胶原。 2．所有材料植入骨缺损后，都未引a物明显的全身反应，局部切日愈合良好。从X线检查、组织学分析、和生物力学坝试均表明材料促进不同程度的骨形成。Xg：E］H片检查显示植入PLG：rvvrturl3．ra－－liTjl；i］．的骨缺损修We而完全；植入PID：t 的骨缺损修复稍慢且不充分，植入PLGW、PLGA／W的骨缺损修复界于上述两者之间，晚期两组之间无显著的差异；空白对照的骨缺损修复少。生物力学测试显示了相同的结果。PLGA材料支架可以在体内降解，但6周时仍有部分材料未完全吸收。改性后及复合细胞因于的PLGA支架因改变了材料的界面特性增加成骨能力及生物力学性能。 结 论 1．．PLGA，PLGM，PU3AAIAGhtl．－－m－－2和 PIXIAKZAGIVEGF是符合骨缺损修复需要的材料。 2．上述的体内、外实验结果显示PLGA，I？ll3AAIAG，PLGAICAG／MPZ，PD3AAIAG／VEGF有良好的生物相容仕，CAG，rbBMPZ和W都具有提高成骨能力的作用。 3．Mh’法是一种检狈0成骨细胞增殖的好方法；大鼠成骨细胞适合用于骨组织生物材料细胞毒性检测。 4．PLGW复合物具有良好骨传导能力，并提高了成骨的质量。PD3A／CAG是一种新型的骨植入材料。 5．藻酸钙改性的H维多ZL立体泡沫状PLGAng是M、W的良好载体并具有良好的成骨能力，能有效地提高骨形成的速度、数量和质量。