【摘 要】
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目前，氰化法依然是应用最为广泛的提取金的技术。氰化提金工艺简单，适应性好，金回收率高，是这种方法长期被人们采用的主要原因。但下列的主要缺点始终伴随着氰化工艺：①浸金速度慢且易受铜、铁、铅、锌、锑、碲等杂质的干扰；②对高砷、高硫、含有机炭的难处理金矿石直接浸出效果很差；③氰化物有剧毒，会严重危及生态环境。作为一种重要的非氰提金方法，硫代硫酸盐法日益受到重视，被认为是最具潜力取代氰化法的提金方法。硫代
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目前，氰化法依然是应用最为广泛的提取金的技术。氰化提金工艺简单，适应性好，金回收率高，是这种方法长期被人们采用的主要原因。但下列的主要缺点始终伴随着氰化工艺：①浸金速度慢且易受铜、铁、铅、锌、锑、碲等杂质的干扰；②对高砷、高硫、含有机炭的难处理金矿石直接浸出效果很差；③氰化物有剧毒，会严重危及生态环境。作为一种重要的非氰提金方法，硫代硫酸盐法日益受到重视，被认为是最具潜力取代氰化法的提金方法。硫代硫酸盐无毒，价格便宜，使用简便，浸金速度快，浸金指标高；并且浸金过程需在碱性介质中进行，因此对
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目前,癌症仍然是严重威胁人们生命的主要疾病之一,癌症引起的死亡人数超过了艾滋病、肺结核和疟疾的总和。据估计,2007年全球新增癌症病例1200多万,死亡760万,相当于每天有20000人死于癌症。由于人口增长和老龄化的问题,2050年全球新增癌症病例将超过2700万,死亡人数也将达到1750万。去年美国由于肿瘤造成的损失超过2063亿美元,其中约782亿美元为直接的治疗花费,其余的1281亿美元为
头孢拉定(Cefradine,简称CED)为第一代半合成头孢菌素类抗生素,目前临床应用剂型较多,其中注射用头孢拉定粉针剂的使用较为广泛。但国家药品不良反应监测中心病例报告数据库显示,我国国产注射用头孢拉定导致血尿,特别是小儿血尿的临床案例近几年呈上升趋势。这种不良反应具有发生速度快、儿童发病率较高等特点。目前尚未见国外有关注射用头孢拉定引起临床小儿血尿不良反应的相关报道。药品安全与药品质量和药品临
轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起婴幼儿重症腹泻最重要的病原,预防性疫苗的开发方兴未艾,有的已经上市。然而疫苗质量控制研究却略显滞后,轮状病毒减毒活疫苗的质量控制指标主要包括病毒滴度测定和免疫效果评价。本研究就这两个方面进行探讨,第一部分拟建立一种能够适用于不同轮状病毒减毒活疫苗的滴度测定方法;第二部分为研制血清抗轮状病毒IgA(RV-IgA)的诊断试剂,为轮状病毒疫苗的质控打下基础。在活
本文主要研究了牛胎球蛋白和肝素钠的质量分析方法。对牛胎球蛋白进行质量分析的目的在于:建立糖蛋白糖链分析的一般方法,为糖蛋白类药物的质量分析提供参考;比较自制牛胎球蛋白与市售商品的差别,为制备牛胎球蛋白对照品提供指导。牛胎球蛋白的质量分析主要包括纯度测定、分子量测定、等电点测定、肽图分析、紫外吸收光谱、氨基酸组成分析、单糖组成分析、寡糖图谱分析等。其中,牛胎球蛋白的糖链分析是重点和难点。本文使用两种
目的:观察辛伐他汀对血管紧张素II刺激心肌细胞生成SOD、MDA、LDH、及对细胞MTT值、细胞凋亡率的影响。并且探讨其影响机制。方法:1、取SD乳鼠心肌细胞做原代培养,分为空白对照组、AngII刺激组、他汀干预组(按他汀浓度分为三个亚组)并调整细胞浓度为5×105个/ml。2、空白对照组不加任何刺激物。3、阳性对照组中用终浓度为100umol/L的血管紧张素II刺激乳鼠心肌细胞48小时。4、辛伐
目的:凋亡与心肌缺血再灌注损伤、心肌缺血预适应和缺血后处理有着密切的联系。缺血后处理尤其是药物的缺血后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护确切作用机制是目前研究的热门课题。本实验旨在通过依达拉奉后处理初步探讨缺血后处理和药物后处理在减轻心肌缺血再灌注损伤中的作用及其机制。方法:建立在体新西兰大白兔模型:新西兰大白兔禁食12小时后,用30%的乌拉坦3ml/kg的剂量从兔的耳缘静脉注射麻醉,待麻醉平稳后,仰
基因治疗是将目的基因通过载体系统导入机体细胞或组织,并表达出有疗效作用的产物,在体内发挥治疗疾病的目的。基因治疗一个关键的技术是建立高效、安全、低副作用的基因载体系统。目前基因治疗中的载体系统主要分为病毒载体系统和非病毒载体系统。病毒载体转导基因的效率较高,但具有制备负载、携带能力有限、靶向特异性差高免疫原性、体内不能重复使用以及易引起细胞恶性转化等,非病毒载体与病毒载体相比,其优点主要体现在非病
目的(1)研究辛伐他汀对TNF-α诱导的体外培养骨髓MSCs凋亡的影响。(2)研究辛伐他汀对TNF-α诱导体外培养骨髓MSCs caspase-3蛋白活性的影响。方法采取密度梯度离心及反复贴壁细胞分离法,分离和纯化小鼠骨髓MSCs,体外培养,选用第4代小鼠骨髓MSCs作为研究对象。(1)MSCs的凋亡率用Annexin V/PI双染色进行流式细胞仪检查技术,检测正常对照组; TNF-α刺激组;辛伐
药物开发的过程正在变得越来越昂贵,开发周期也在不断增长。最主要的原因是在筛选药物过程中,由于吸收、分布、代谢及排除(ADME)性质不适合的原因导致的候选药物淘汰率过高。这样就使得ADME性质在药物研发过程中显得尤为重要,良好的ADME性质是一种好药物不可缺少的。可以用计算机建模的方法来预测药物的ADME性质,既省时,又经济。在本论文的第一部分,通过多元线性回归和支持向量机对脑血分配系数进行了建模。
甲状腺结合前清蛋白(TTR)为血浆运输蛋白的一种,主要运输甲状腺素和维生素A结合蛋白。甲状腺素及其同系物可以在TTR中心空腔内结合。在一些非自然条件下,TTR能够形成淀粉化纤维,淀粉化纤维造成新陈代新紊乱,最终导致组织淀粉化类疾病。已有实验表明一系列小分子能够和TTR四聚体有效结合。这个结合增强了TTR四聚体的稳定性,而阻止了其分解,在体外有效地阻止了淀粉化物的形成。本文采用分子对接与分子动力学模