本论文主要包括两部份内容：CCN（（?）²Π_i）自由基的化学反应动力学和用步进扫描的时间分辨傅立叶变换光谱仪研究化学反应。 在CCN（（?）²Π_i）自由基的化学反应动力学部份，我们着重研究了CCN（（?）²Π_i）自由基与一系列烷烃，醇类分子，不饱和烷烃，一些芳香烃化合物和无机小分子的化学反应。利用激光光解一激光诱导荧光（LP-LIF）技术，通过实时监测反应体系中CCN（（?）²Π_i）浓度随反应时间的变化，测得CCN（（?）²Π_i）与这些物质反应的速率常数。通过速率常数的变化，总结CCN（（?）²Π_i）与同一系列反应物反应的规律，结合结构-活性理论对CCN（（?）²Π_i）反应的机理做出初步的探讨。主要结果如下： 1)CCN（（?）²Π_i）与烷烃（C₁-C₈）的反应：测量了CCN（（?）²Π_i）与烷烃（C₁-C₈）在常温下的反应速率常数，结合线性自由能相关等理论，我们认为CCN（（?）²Π_i）与烷烃的反应是一个以抽氢为主的过程。在抽氢过程中，烷烃中各级氢的反应活性为三级氢＞二级氢＞一级氢；进一步，在键解离能相关的基础上，获得了CCN（（?）²Π_i）与三级氢、二级氢、一级氢的反应速率常数。我们还应用碰撞络合物模型和成轨理论解释了分子间的长程吸引势是使得CCN（（?）²Π_i）与烷烃这类抽氢反应具有较大的指前因子的重要原因。 2)CCN（（?）²Π_i）与醇类分子的反应：基于烷烃和醇类分子结构上的相似性，CCN（（?）²Π_i）与醇类分子的反应仍然遵从抽氢反应机理。由于羟基的存在，在羟基的诱导作用下，使得碳链上的氢原子的反应活性增强，表现在CCN（（?）²Π_i）与醇类分子的反应的速率常数比CCN（（?）²Π_i）与含相同碳原子数目的烷烃分子反应的速率常数大得多；但由于O-H键键能较大，CCN（（?）²Π_i）抽取羟基上的氢比较困难，因而CCN（（?）²Π_i）仍倾向于从C链上抽提氢。同样的，我们还是用碰撞络合物模型和成轨理论来解释分子间的长程吸引势是使得CCN（（?）²Π_i）与醇类分子的抽氢反应具有较大的指前因子的重要原因。 3)CCN（（?）²Π_i）与不饱和烷烃的反应：测量了CCN（（?）²Π_i）与不饱和烷烃的反应速率常数在300-673K范围内的温度效应。这些反应都具有负的温度效应，但速率常数与温度的曲线上存在一个拐点，当温度高于此拐点时，速率常数会上升。