药物分析学是整个药学科学领域中一个重要的组成部分。药品质量直接影响人们的身体健康和生命安全，因此，对药品质量进行全面控制，以确保人们用药的安全具有十分重要的意义。光谱、色谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析学科领域中是基本的研究手段和方法。近年来，在有机分析和生命科学研究中，光度法应用日趋广泛，紫外可见分光光度法目前仍是药物分析中采用最多的方法之一。优化反应条件，简化操作步骤，提高方法的选择性和降低测定的检出限，仍是光度分析需要解决的问题之一。 本文主要以提高灵敏度和选择性为目的，在建立简捷的药物分析方法方面开展了一系列的研究工作。 利用分光光度法研究了抗生素类药物氨苄西林钠，抗麻风病药物氨苯砜，局部麻醉药盐酸普鲁卡因与1，2—萘醌—4—磺酸钠的显色反应，建立了灵敏简便的分光光度法。该反应将药物的最大吸收波长由紫外区红移至可见区，避免了紫外区杂质的严重干扰。在此反应的基础上，实验了pH值、表面活性剂、有机溶剂、加热时间、放置时间及干扰离子对测定的影响，所建立的方法具有线性范围宽，稳定性好等特点，可成功地用于相关药品含量的测定，与药典方法对照，结果吻合。 多巴胺和硝酸汞的氧化产物与乙二胺发生缩合，其缩合产物是强荧光物质，该产物荧光强度与多巴胺的浓度在0.02～0.60μg／ml范围内成线性关系，据此建立了测定多巴胺的荧光光度分析法。该产物最大激发波长为393nm，最大发射波长为447nm，实验了pH、氧化剂及干扰离子对多巴胺测定的影响。相对标准偏差为4.38％，检出限为18ng／ml，回收率为95.0～106.6％。该法不受肾上腺素和去甲肾上腺素的干扰，选择性好，检出限低，成功用于多巴胺注射液和尿样中多巴胺含量的测定，结果令人满意。 利用荧光光度法研究了卡维地洛的酸碱性质，建立了灵敏、简便的荧光分析法。卡维地洛的激发和发射波长分别为254nm和356nm，实验了有机溶剂、pH、干扰离子及放置时间等因素对卡维地洛测定的影响，相对标准偏差为2.31％，线性范围为0.50～270ng／ml，方法检出限为0.19ng／ml，样品回收率为98.70～102.1％。本法可用于药片中卡维地洛含量的测定。