【摘 要】
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目的:观察多发性硬化(MS)患者不同发病阶段Th17细胞及其细胞因子的变化,探讨Th17细胞对其发病的影响。
方法:收集MS临床病例,按照发病阶段分为急性期与缓解期组,以性别
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目的:观察多发性硬化(MS)患者不同发病阶段Th17细胞及其细胞因子的变化,探讨Th17细胞对其发病的影响。
方法:收集MS临床病例,按照发病阶段分为急性期与缓解期组,以性别和年龄相匹配的健康体检者作为对照组。分别采集患者和对照组外周血和脑脊液。1、采用ELISA法测定外周血、脑脊液中IL-17的水平。2、应用RT-PCR法检测Th17细胞特异性转录因子RORγt mRNA的表达。3、收集整理临床数据,对IL-17对疾病发病影响做相关性分析。
结果:1、MS急性期组外周血和脑脊液中IL-17水平比缓解期及对照组增高,差异显著(P＜0.01);MS缓解期组外周血和脑脊液中IL-17水平与对照组比较无明显差异,无统计学意义(P＞0.05)。2、与缓解期及对照组比较,MS急性期组Th17细胞特异性转录因子RORγt mRNA表达增高,差异显著(P＜0.01);与对照组比较,MS缓解期组RORyt mRNA表达无明显差异,无统计学意义(P＞0.05)。3、MS患者IL-17水平与扩展残疾量表(EDSS)评分呈正相关(r=0.67,P＜0.01)。
结论:IL-17和RORγt mRNA在MS急性期中表达增高,提示Th17细胞可能参与MS的病理过程,并具有重要致病作用;IL-17与MS EDSS评分呈正相关,提示Th17细胞与疾病严重程度密切相关。
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