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目的：构建PCO大鼠模型,通过观察补肾化瘀方对PCO大鼠卵巢颗粒细胞上ER和AR基因表达的影响,探讨补肾化瘀方治疗多囊卵巢综合征的作用机理及意义。方法：选用6周龄SPF级有规律动情周期的SD雌性大鼠79只,按1：5随机分为正常组和造模组：正常组用1%羧甲基纤维素水溶液灌胃共21天；造模组用配制的来曲唑-羧甲基纤维素溶液灌胃诱导大鼠多囊卵巢病理模型。造模成功后,将造模组随机分为：①模型空白对照组(12只),用生理盐水灌胃,(Qd×3d,休息1d)×21次；②补肾化瘀方高剂量组(13只),用补肾化瘀方高剂量灌胃,(Qd×3d,休息1d)×21次：③补肾化瘀方中剂量组(13只),补肾化瘀方中剂量灌胃,(Qd×3d,休息1d)×21次；④补肾化瘀方低剂量组(13只),补肾化瘀方低剂量灌胃,(Qd×3d,休息1d)×21次；⑤阳性药物对照组(13只),达因-35溶液灌胃,(Qd×3d,休息1d)×21次。干预周期结束后,每组随机抽取八只大鼠的一侧卵巢分离颗粒细胞,实时荧光定量PCR测定基因表达数值以观察补肾化瘀方对PCO大鼠卵巢颗粒细胞上ER和AR表达的影响。结果：①PCO大鼠模型评价：大鼠动情周期失去规律性变化,一直处于动情间期,提示无排卵；光镜下模型组大鼠卵巢形成多囊样改变；,模型组大鼠血清LH、T水平明显高于正常组(P<0.01),E2水平明显低于正常组(P<0.05)。②PCO大鼠卵巢颗粒细胞ER、AR基因的表达：造模组ER、AR基因水平明显低于正常组(P≦0.01)；应用补肾化瘀方干预后,高、低剂量组ER、AR明显高于模型空白对照组(P<0.05)。结论：①应用来曲唑所制备的PCO大鼠模型,是一种理想的PCOS模型,可靠性较强。②补肾化瘀方可以上调PCO大鼠卵巢颗粒细胞上ER和AR基因的表达水平。