嵌段共聚物的自组装行为目前是高分子界内热点研究的课题之一,因为它在控制缓释催化剂、酶、药物等方面有着巨大的应用前景,所以一直以来关于这方面的研究都受到了大家的广泛关注。 本论文研究了聚苯乙烯—乙烯（PS-b-PE）、聚己基异氰酸酯—乙二醇（PEG-b-PHIC）、聚氧乙烯胆固醇醚（CS-b-EO）三种二嵌段共聚物在有机溶剂或水溶液中自组装形成胶束和囊泡的情况,主要运用TEM、AFM、POM等手段观察它们形成胶束或囊泡的形状和大小以及随之的变化情况。 PS-b-PE在甲苯溶剂中形成胶束存在着一中平衡:核的结晶能与冠须段在溶剂里强烈的伸展自由能的消耗。我们考察了PS-b-PE不同链段长度对所形成胶束的形状的影响。当PS段较长,PE段较短时,冠须的伸展自由能占主导作用,形成的胶束以圆盘型为主,;当PE段较长,PS段较短时,PE段核的结晶能占了主导作用,则形成了“碎花”状的结构。温度对所形成的胶束也有一定影响,低温时形成了树枝状的结构,升高温度则形成了圆盘型胶束。 对于PEG-b-PHIC共聚物,我们考察了温度因素在各个样品形成胶束过程中的影响。PEG₁₂-b-PHIC₃₀在所考察的温度范围内（10℃、50℃、80℃）都是球型胶束,而PEG₁₂-b-PHIC₅₀在10℃时形成的胶束是棒状的,随着温度的升高,棒状胶束则逐步转变为球型。 最后我们考察了CS-b-EO_n在水溶液中形成囊泡结构的情况。对于一系列的CS-b-EO_n（n=5,10,15,24,30）,只有CS-b-EO₅在水溶液中形成囊泡,其他的都没有形成囊泡,主要是因为随着EO段增大,共聚物的亲水性也增强,EO段强大的亲水倾向使胆固醇段不能相互聚集形成囊泡。