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目的探讨过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC)对OVA诱导的肺组织细胞CCL-11、IL-13Ra2表达及嗜酸性粒细胞浸润的影响。方法用CD11c+磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠及正常鼠DC亚群CD11c+细胞。取30只BALB/c小鼠,雌性,7周龄,将其随机分成6组,每组5只,A组为正常对照组(N组),B组为单纯哮喘组(OVA组),C大组为预防组(由C1、C2两组组成),其中C1组为过继转移血吸虫感染鼠DC后诱发哮喘组(SJDC/OVA组),C2组为过继转移正常鼠DC后诱发哮喘组(NDC/OVA组),D大组为治疗组(由D1、D2两组组成),D1组为诱发哮喘后过继转移血吸虫感染鼠DC组(OVA/SJDC),D2组为诱发哮喘后过继转移正常鼠DC组(OVA/NDC)。过继转移前3周开始用OVA腹腔致敏D组小鼠诱发哮喘,过继转移当日以不含蛋白的PBS洗涤纯化的CDllc+细胞,通过尾静脉过继转移给C1、C2、D1、D2四组小鼠,每只小鼠过继转移1×106个CDllc+细胞,其中C1、D1组过继转移血吸虫感染小鼠DC,C2、D2组过继转移正常小鼠DC。30min后D组小鼠经鼻滴入50μg OVA,连续7天,而后处死取材。过继转移2小时后开始诱发B、C1、C2组小鼠哮喘,最后一次经鼻滴入OVA24小时后,处死小鼠,取小鼠肺组织作病理切片及免疫组化切片,观察其炎症变化和CCL-11、IL-13Ra2的表达。结果肺部病理HE染色结果显示,C1、D1组小鼠炎症较轻；B、C2、D2组炎症明显,大量炎细胞浸润。A、B、C1、C2、D1、D2组小鼠肺组织免疫组化染色显示,CCL-11在小鼠肺组织中血管、气管内的阳性区域面积占血管、气管总面积的百分比分别为0.1653±0.0214、0.5339±0.0322、0.2737±0.0218、0.4818±0.0199、0.2397±0.0239、0.4857±0.0141,CCL-11在小鼠肺组织中阳性区域平均光密度值分别为0.1674±0.0104、0.3874±0.0236、0.3160±0.0235、0.3082±0.0197、0.2546±0.0172、0.2398±0.0121; IL-13Ra2在小鼠肺组织中血管、气管内的阳性区域面积占血管、气管总面积的百分比分别为0.1722±0.0108、0.5440±0.0281、0.2543±0.0341、0.4470±0.0330、0.4994±0.0304、0.3051±0.0198、IL-13Ra2在小鼠肺组织中阳性区域平均光密度值分别为0.1746±0.0090、0.4014±0.0130.0.3266±0.0144、0.4228±0.0058、0.2808±0.0102、0.2566±0.0093.与B、C2组比较,C1组CCL-11、IL-13Ra2在小鼠肺组织中血管、气管内的阳性区域面积占血管、气管总面积的百分比及阳性区域平均光密度值明显下降(P<0.05)；与B、D2组比较,D1组CCL-11、IL-13Ra2在小鼠肺组织中血管、气管内的阳性区域面积占血管、气管总面积的百分比及阳性区域平均光密度值明显下降(P<0.05)。结论血吸虫感染鼠的DC对OVA诱导的过敏性哮喘有明显的抑制作用,提示其对哮喘具有预防和治疗作用。