【摘 要】
:
目前,对于狭域分布的物种的遗传多样性的研究多以植物材料为研究对象,并且多数研究结果认为,相近的物种中,狭域分布的物种比广泛分布的物种的种内遗传多样性要低;也有研究显示出了相反的结果,即狭域分布的特有物种具有中等到高等的遗传变异。然而,对于狭域分布的动物的遗传多样性的研究较少,本论文以六盘齿突蟾为研究对象,试图探讨狭域分布的六盘齿突蟾的遗传多样性,种群动态历史。六盘齿突蟾(Scutiger liup
论文部分内容阅读
目前,对于狭域分布的物种的遗传多样性的研究多以植物材料为研究对象,并且多数研究结果认为,相近的物种中,狭域分布的物种比广泛分布的物种的种内遗传多样性要低;也有研究显示出了相反的结果,即狭域分布的特有物种具有中等到高等的遗传变异。然而,对于狭域分布的动物的遗传多样性的研究较少,本论文以六盘齿突蟾为研究对象,试图探讨狭域分布的六盘齿突蟾的遗传多样性,种群动态历史。六盘齿突蟾(Scutiger liupanensis Huang)属于无尾目(Anura)锄足蟾科(Pelobatidae)齿突蟾属(Scutiger Theobald1868)。六盘齿突蟾是1985年由黄永昭先生首次描述的,发现于宁夏南部的六盘山。六盘齿突蟾的栖息地非常狭窄,生境为高山溪流中,海拔在1900m-2500m之间。栖息地包括:香水河(又称野荷谷),凉殿峡,小南川,二龙河。六盘齿突蟾体型狭长,身体扁平,雌雄个体体长有差异,但差异不显著。六盘齿突蟾的头部较扁;头长与头宽长度相似,但头长比头宽略小;吻上有棱且较为明显;未观察到骨膜;齿突位于上颌密度较小,长度较短;个别六盘齿突蟾未发现齿突,原因尚不明确;目前发现的六盘齿突蟾犁骨齿缺失。六盘山位于我国大陆腹地中部宁夏、甘肃、陕西交界地带。六盘山与黄土高原、青藏高原相接,北与祁连山余脉屈吴山相连,向南经渭河与秦岭相接。广义的六盘山即六盘山山脉,又称“陇山”,由六盘山主峰、大关山、小关山、月亮山和马东山组成。六盘山地势总体北高南低,山脊海拔超过2500m,最高峰米缸山达2942m。其北侧另一高峰亦称六盘山,达2928m,狭义的六盘山即指此处。六盘山主峰米缸山位于宁夏自治区境内泾源县与隆德县交界处,海拔2942m。本实验使用线粒体上的细胞色素b序列作为标记,对六盘山五个地理种群的64个个体,47个单倍型进行了核酸多样性、单倍型多样性、系统地理学结构分析,得到如下结论:1.整个种群的单倍型多态性(Hd)是0.9812。有42个单倍型出现的频率很低,仅在一个采样点出现,只有6个单倍型比较常见,占所有单倍型数目的12.77%。2.使用最大简约法对47个单倍型进行系统发生学分析,生成四个遗传谱系,遗传谱系A包括了10个单倍型,占所有单倍型的21.28%,出现在所有采样点中;遗传谱系B包括了25个单倍型,占所有单倍型的53.19%,出现在所有采样点中;遗传谱系c包括了6个单倍型,占所有单倍型的12.77%,仅出现在小南川、二龙河和玄峰山中;遗传谱系D包括了6个单倍型,占所有单倍型的12.77%,仅出现在小南川,二龙河和玄峰山中。SAMOVA检测没有发现显著的有意义的系统地理结构。3.TCS分析产生了四个子网状图,这四个网状图的内容与MP树的内容高度一致,这也进一步验证了MP树的结构是可靠的。对子网状图进行分析结果显示四个子网的遗传变异是非常显著的。综上所述,六盘齿突蟾分布域极为狭窄,但是却拥有着极高的遗传多样性,其种群大小相对稳定。
其他文献
在现代科学研究中,众多学者建立了大量涉及生物,化学,物理等多学科的反应扩散模型.通过学习反应扩散方程,我们可以对所研究问题做出合理的解释和预测,从而大大提高了工作效率.本文分别针对pioneer-climax模型和Gray-Scott模型进行了探究,前者是用来刻画生物生长,后者是用来刻画化学反应.pioneer-climax模型Gray-Scott模型本文主要内容如下:第一章主要针对pioneer
本文利用代数分解的方法主要研究了三角代数及非平凡套代数上Jordan零点ξ-Lie可导映射.部分ξ-Lie可导映射.具体内容如下:第一章主要介绍本文要用到的一些符号,概念(例如,三角代数,ξ-Lie可导映射等)以及一些熟知的结论.第二章主要研究了三角代数上Jordan零点ξ-Lie可导映射,给出了任意4。B=0满足δ([A.B]ε)=[δ(A),B]ξ+[A,δ(B)]ξ的线性映射δ的具体形式.同
Sturm-Liouville理论起源于对热传导问题数学模型的处理,其理论广泛应用于各种理论科学及应用科学领域.因此,该理论成了人们长期关注和研究的对象.本文通过系统的谱信息,利用特征函数结点的分布情况和系统特征值的渐近性,给出了密度函数或势函数由特征函数结点唯一确定的条件.并利用全纯函数理论及Gelfand-Levitan积分方程,研究了带有两个间断点的Sturm-Liouville逆问题,得到
效应代数的概念是由美国数学家Foulis和Bennett于1994年引入的一种代数结构.效应代数通常研究的是量子逻辑中的内容,比如正交模格和偏序集.与效应代数相关联的一系列概念和方法都得到了很大的发展.本文在已有文献的基础上,主要就效应代数中的态射和模糊滤子的性质,以及模糊滤子诱导的同余关系进行了讨论,得到了一些研究结果.本篇文章共分为三章,其主要内容如下:第一章,首先介绍了正交模偏序集、D-偏序
众所周知,害虫是农作物的大敌,每年害虫都会对农作物造成很大的损失,因此了解害虫的生长发育,生活习性对防治害虫很有必要.成虫都是在特定的时间产卵,相应地,幼虫在特定的季节或一年中的特定时间出生,即幼虫的出生是非连续的,正是由于害虫种群的这种特点,使得我们掌握实施化学控制的时间、杀虫剂对害虫幼年、成年不同年龄阶段的不同影响直接关系到害虫控制的成败.论文第二章在具有生育脉冲的阶段结构模型的基础上,考虑化
鳞翅目是昆虫纲中的第二大目,包括蛾和蝶两类昆虫,其中蛾类约占鳞翅目昆虫的90%。蛾类有如此巨大的多样性,许多类群传统的形态学分类很难给出一种准确的分类与界定,鳞翅目的系统发育关系更是没有统一的观点,因此,系统学工作者一直在探寻形态学特征以外的可靠证据解决这些问题。线粒体基因组作为核外遗传物质有许多区别于核基因的特点,所以自发现以来便作为重要的分子标记迅速用于各项生物学研究,特别是系统分类学研究。截
用列举法(即通过列举E上的全部L-fuzzifying拟阵独立集系及其上的由拟阵独立集系组成的全部L-cotower,进而得到它们所构成集合的基数)研究了当L为菱形格时基数小于或等于3的有限集E上的L-fuzzifying拟阵独立集系之集Ⅱ(E,2,L)与其上的由拟阵独立集系组成的L-cotower之集Ⅱct(E,L)的基数.证明了等式|Ⅱ(E,2,L)|=|Ⅱct(E,L)|,推广了分明拟阵中的
熟知,Sturm-Liouville(S-L)理论起源于固体热传导模型.其应用已涉足于数学物理、工程技术、地球物理和气象物理等各类应用及理论学科.并且该理论的研究一直受到众多数学家及物理学家的关注.本文主要考虑S-L系统的谱与其逆问题,在前人研究成果的基础之上,从新的角度进一步研究S-L系统的谱特性及其在逆问题中的应用.具体地,本文研究的内容主要有:第一章绪论.主要介绍S-L理论的研究状况及本文所
Langmuir-Blodgett膜(简称LB膜)是一种新型的单分子膜技术,各国研究人员都热衷于LB膜的研究。LB膜技术实现了对单分子膜在分子水平上的操纵,LB膜由于金属离子的引入而具有了更广泛的潜在应用价值。两亲分子之间的作用会由于亚相中的金属离子与两亲分子亲水头基的相互作用而发生改变,并且单分子膜的成膜强度、成膜能力、单分子膜的结构和形貌等也会受这种相互作用的影响,其中两亲分子的亲水头基是造成
在生态学中,物种动力学行为分别由微分方程描述的连续时间模型和由差分方程描述的离散时间模型来刻画,且时滞和外界的干扰对生物种群密度的变化有着较大的影响.本文主要讨论了具有离散和连续时滞的Host-Parasitoid模型和具有食物限制和扰动的离散时间捕食-被捕食模型两类生态模型解的渐近性,主要包含了模型解的渐近稳定性、Hopf分支、Flip分支以及Neimark-Sacker分支的存在性和稳定性等问