【摘 要】
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目的:采用不同的噪声方式建立噪声性聋动物模型,探讨连续两次暴露于低强度噪声（100dB SPL）中,小鼠听觉突触的损伤是否可以累积;以及预先暴露于增韧噪声（85dB SPL）,豚鼠耳蜗中的听觉突触是否表现出对低强度（106dB SPL）噪声的抵抗作用。方法:在重复低强度噪声暴露对突触影响的实验中采用听力正常的C57小鼠,给与2次100dB SPL（4k-22k Hz）的噪声暴露,两次噪声暴露间隔为
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目的:采用不同的噪声方式建立噪声性聋动物模型,探讨连续两次暴露于低强度噪声（100dB SPL）中,小鼠听觉突触的损伤是否可以累积;以及预先暴露于增韧噪声（85dB SPL）,豚鼠耳蜗中的听觉突触是否表现出对低强度（106dB SPL）噪声的抵抗作用。方法:在重复低强度噪声暴露对突触影响的实验中采用听力正常的C57小鼠,给与2次100dB SPL（4k-22k Hz）的噪声暴露,两次噪声暴露间隔为4周。分别在首次噪声暴露后的1天,3周和4周以及第二次噪声暴露后的1天和4周作为实验终点,首次暴露后4周和第二次暴露后4周分别设置年龄匹配的两个对照组。在预先增韧噪声暴露影响低强度噪声暴露导致突触变化的实验中采用听力正常的白化豚鼠,每天8小时85dB SPL噪声暴露,连续暴露3天。间隔一周后给与106dB SPL（4k-22k Hz）的噪声暴露2小时。所有豚鼠被随机分为6组:对照组及单纯预暴露组（85dB SPL噪声暴露每天8小时,连续暴露3天）,预暴露后低强度噪声暴露（106dB SPL噪声暴露2小时）1天和3周组,以及单纯（无预暴露）低强度噪声暴露后1天和3周组。通过免疫荧光染色标记Ct BP2来评估突触数量;通过听觉电生理测试来评估动物听觉功能变化,包括全频程的听觉脑干诱发电位（Auditory brainstem response）以及短声（Click）/短纯音（TB20k Hz/TB 16k Hz）/振幅调制（Amplitudemodulation,AM）信号诱发的复合动作电位（Compound action potential）。结果:在重复低强度噪声暴露的实验中,单次噪声暴露（100dB SPL暴露2小时）后,小鼠的ABR阈值没有明显变化,短纯音CAP及振幅调制信号诱发电位结果在暴露前后也无显著差异,而短声CAP则显示动物听功能整体下降;形态方面,突触在数量上出现了49%的暂时性损失,随着时间推移,部分突触得以修复重建,但到第四周仍有32%的突触永久性损失。第二次噪声暴露后,小鼠的纯音阈值发生明显变化,并且导致CAP无法引出。形态方面,突触在数量上则出现了21.6%的暂时性损失,及13.1%的永久性突触损失。在预先增韧噪声暴露影响低强度噪声暴露导致突触变化的实验中,增韧噪声暴露后低强度噪声暴露未能导致豚鼠ABR阈值变化;而短声（Click）/短纯音及AM CAP的响应均显著低于单纯低强度噪声暴露。形态方面,增韧噪声暴露后低强度噪声暴露导致暂时性突触损失减少39.2%,而永久性突触损失减少9.3%。结论:连续的低强度噪声暴露后,小鼠的纯音阈值发生明显升高,并且导致CAP无法引出。突触损失有所降低,表现出累积效应,但差异没有统计学意义;增韧噪声预暴露可明显增加后续低强度噪声暴露导致的豚鼠听觉功能下降,而暂时性、永久性突触损伤则明显减少。
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