BAM22(bovineadrenalmedullapeptide22)是前脑啡肽A(内源性Met-和Leu-脑啡肽的前体)的一种水解产物，它含有22个氨基酸。BAM22被发现存在于中枢神经系统中，如大脑皮层、尾状核、海马、下丘脑、中脑导水管灰质、中脑和脊髓背角，但其功能还不清楚。BAM22具有阿片的作用，它与μ、δ和κ阿片受体都具很高的亲和力。此外，还能与一种新受体结合，这种受体的mRNA只独特地存在于管躯干四肢感觉的脊根神经节(dorsalhornganglia，DRG)和管头面部感觉的三叉神经节的小细胞神经元里，因此，被命名为感觉神经元特异性受体(sensoryneuron-specificreceptor，SNSR)。从目前的研究看来，BAM22可能是SNSR受体的内源性配基，所以对BAM22的研究不仅有助于弄清其功能作用，而且也有助于揭示SNSR受体的特性。BAM8-22是SNSR受体选择性的激动剂，它对阿片受体无亲和性，本实验分别采用行为学和免疫组织化学的方法，从整体水平和细胞水平研究了BAM22和BAM8-22对大鼠伤害性反应的作用。 　　实验结果显示椎管内注射BAM22减小大鼠在福尔马林痛反应和热刺激甩尾反应中的疼痛行为。而且这个结果与脊髓背角Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ、Ⅴ-Ⅵ层c-Fos蛋白的表达下降一致。腹腔注射阿片受体的拮抗剂纳洛酮(1-10mg/kg)只能部分阻断BAM22的作用。实验结果还显示椎管内注射BAM8-22也抑制大鼠福尔马林反应中的疼痛行为。 　　这些结果表明BAM22在脊髓水平通过阿片和非阿片的机制参与疼痛调制作用，此实验首次阐明了SNSR参与了疼痛的调制。