【摘 要】
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水体富营养化(Eutrophication)致使藻类大量繁殖,引发蓝藻水华在不同水域频繁发生,导致自然生态系统失衡。微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是由蓝藻产生且具有强烈肝毒性、促癌性的代谢产物。MCs可通过多种途径进入生物体内,与生物体的肝脏、肾脏等器官作用导致生理病变,极大地危害了人类的健康和生态环境安全。因此,迫切需要一种先进、可靠、快速、高效的方法测定不同环境中MCs的存在。
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水体富营养化(Eutrophication)致使藻类大量繁殖,引发蓝藻水华在不同水域频繁发生,导致自然生态系统失衡。微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是由蓝藻产生且具有强烈肝毒性、促癌性的代谢产物。MCs可通过多种途径进入生物体内,与生物体的肝脏、肾脏等器官作用导致生理病变,极大地危害了人类的健康和生态环境安全。因此,迫切需要一种先进、可靠、快速、高效的方法测定不同环境中MCs的存在。事实上,研究报道MCs的种类已超过九十种以上。目前,国内外利用色谱质谱联用技术检测单种MC的研究很多,但
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烯烃环氧化是有机合成化学中的一类重要反应,环氧化产物是环氧树脂、表面活性剂、颜料和药物等的重要原料。过酸法、哈孔法及氯醇法这三大传统的方法均存在设备腐蚀严重、成本高、污染大等问题,随着人们环保意识的增强,这些传统的环氧化方法已逐渐被新型、绿色、高效的非均相环氧法所取代。离子液体因其独特的理化性质及环保、清洁等特点,已被成功应用于各个领域。由于其阴阳离子的高度可调性,更是成为了催化领域的新宠。本论文
过渡金属铜催化的三氟甲基化反应近年来吸引了广泛的关注,并且对于含氟化合物的合成具有非常重要的作用。由于铜盐的制备方便、持续可用性、无毒以及操作方便等优点,铜催化的三氟甲基化反应对于含氟化合物的大规模合成非常实用,是一种非常有潜力的氟化反应。在铜催化的三氟甲基化反应历程中,很多文献报道了活性铜中间配合物的存在,并且活性中间体通常被描述为“CuCF3”。到目前为止,只有少数几篇文章报道分离提纯得到三氟
近年来,亚组分自组装技术广泛应用于制备功能性分子器件。多组分自组装体系可以通过构筑单元高效的选择性识别使材料兼具多个性能,其中磁双稳态配合物凭借其在分子记忆开关中的潜在应用受到了国内外研究者的广泛关注。因此,设计组装不同空间结构、优良加工性能的自旋转换材料具有很重要的现实意义。本课题旨在设计合成一系列不同结构的双齿/三齿亚铁配合物,并通过树脂固载、取代基替换的方式分别调控配体场强从而改变配合物的自
烯基腈类化合物以及四唑类化合物均是有机合成中重要的中间体,在农学、医药学等方面应用广泛。已经报道过的合成方法主要包括Lewis酸催化、非金属无机盐催化、金属盐催化等,这些合成方法能较高效的得到目标产物。然而,在提倡“绿色化学”的当下,无法回收利用的酸、碱及金属盐催化剂在合成反应中造成了不小的环境污染及资源浪费,已然不符合时代主题,因此,寻找新型高效、环境友好的催化剂参与有机合成反应迫在眉睫。本论文
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用疏水性多肽共价改性亲水性较强的多糖可以改善多糖的乳化性能,但需要对疏水性多肽的两亲性质进行定量分析。本文以酪蛋白为模型蛋白质,采用酶促水解酪蛋白,对酪蛋白水解肽的各种表观两亲性质进行了关联性分析,制备得到不同水解度的酪蛋白疏水肽(CHP)。进一步地,以Acacia seyal(Sy)为模型多糖,通过美拉德干热反应将CHP接枝到Sy多糖分子上,获得了一种新的多糖乳化剂。以Acacia senega
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