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目的采用SH-SY5Y细胞研究环境因素铝和遗传因素ApoE S4基因分别及联合作用的情况下,对tau蛋白不同位点磷酸化水平和Aβ表达的影响,探讨铝和ApoEε4是否存在交互作用。方法培养并选取SH-SY5Y细胞,分别进行AICl3染毒和ApoE ε4转染处理,实验分组包括空白对照组、200μM AlCl3的低剂量组、400μM AlCl3的中剂量组、800μM AlCl3的高剂量组、空质粒组、ApoE ε4组、400μM AlCl3+ApoEε4组。AICl3染毒或ApoE ε4转染48h后,采用CCK-8试剂盒测定细胞活力；采用ELISA试剂盒测定总tau蛋白、tau-181、tau-231、au-262、tau-396和Aβ-40含量；采用析因设计的方法分析AICl3和ApoE s4是否存在交互作用。结果1.随着AlCl3染毒剂量的增高,SH-SY5Y细胞数量逐渐减少,突触变短消失；CCK-8检测结果显示细胞活力逐渐下降,200μM AlCl3的低剂量组、400μM AlCl3的中剂量组、800μM AICl3的高剂量组活力显著低于空白对照组(P<0.05); ELISA检测结果显示,200μM AlCl3的低剂量组、400μM AlCl3的中剂量组、800μM AlCl3的高剂量组相较于空白对照组,总tau蛋白、tau-181、tau-231、tau-262、tau-396和Aβ-40含量均有显著升高(P<0.05)。2.经ApoE ε4转染后,SH-SY5Y细胞形态趋于圆形,易崩解死亡；CCK-8检测结果显示细胞活力明显下降,并显著低于空白对照组(P<0.05); ELISA检测结果显示,ApoE ε4组细胞的tau蛋白和Aβ-40含量均显著高于空白对照组(P<0.05)。3.经AICl3和ApoE ε4独立和联合染毒后可观察到,两种因素联合作用下细胞丧失固有形态,其数量较空白对照和两因素独立作用时更为稀少；CCK-8检测结果显示细胞活力低下,与空白对照组有显著差异(P<0.05); ELISA检测结果显示,ApoE s4组细胞的总tau蛋白、tau-181、tau-231、tau-262、tau-396和Aβ-40含量均显著高于空白对照组(P<0.05)；根据以上结果经析因设计分析得出AlC13和ApoE ε4存在明显的交互作用(P<0.05),并表现为协同效应。结论1.铝和ApoE ε4基因均可导致SH-SY5Y细胞形态改变,降低细胞活力,具有明显的细胞毒性作用；2.铝和ApoE ε4基因均促使总tau、tau-181、tau-231、tau-262和tau-396磷酸化水平升高,Ap沉积增多；3.铝和ApoE ε4基因同时存在的情况下两种因素具有交互作用,且表现为协同效应。