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目的:探讨姜黄素(curcumin)对人脑胶质瘤U-251细胞ATP酶的影响及诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法:分别用20、40、80和100 umol/L姜黄素处理U-251细胞24h,用MTT法测定姜黄素对U-251细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡,化学比色法测定ATP酶活力。结果:1.MTT比色法:分别用20、40、80和100 umol/L姜黄素处理U-251细胞24h,对U251细胞生长均有抑制作用,呈浓度依赖性。抑制率分别为(16.83+4.72),(25.58+5.13),(43.50+6.09),(53.18+4.14),与对照组0μmol/L姜黄素(8.42+2.57)相比差异均有显著性(P<0.05)。2.流式细胞仪:不同浓度的姜黄素作用于U251细胞后出现明显凋亡细胞,各组的凋亡指数(%)分别是(16.47±4.72)、(25.62±5.13)、(40.80±6.09),(54.92±4.14),与对照组0μmol/L (3.56±2.57)%相比,差异有显著性(P<0.05)3.化学比色法:姜黄素明显使细胞质膜ATP酶活力明显降低。在0,20,40,80,100mmol/L的姜黄素处理组Na+ -K+-ATPase活力分别为(1.34±0.41),(1.26±0.42),(0.60±0.09),(0.36±0.07),(0.20±0.54);Ca2+-Mg2+-ATPase活力分别为(0.51±0.13),(0.37±0.10),(0.29±0.08),(0.11±0.08),(0.05±0.19)。单位为umolpi/mgprot/hour。不同浓度姜黄素作用后胶质瘤细胞Na+一K+一ATP酶活力降低,除0umol/L和20 umol/L相比无明显差异,其余每组与正常组相比有显著性差异(P<0.05)。Ca2+—Mg2+ -ATP酶活力降低,各组与正常组相比有显著性差异(P<0.05)除20 umol/L和40 umol/L,80 umol/L和100 umol/L相比无显著性差异,各剂量组间有明显的剂量一反应关系。结论:姜黄素抑制U251细胞增殖和诱导U251细胞凋亡,其机制可能与姜黄素能抑制细胞质膜ATP酶活性有关。