【摘 要】
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该研究应用组织形态学,免疫组织化学,计算机辅助三维立体重建以及蛋白印记杂交等技术研究了52例乳腺导管原位癌的病理及生物学特点;28例乳腺微小浸润癌的病理及生物学特点;5
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该研究应用组织形态学,免疫组织化学,计算机辅助三维立体重建以及蛋白印记杂交等技术研究了52例乳腺导管原位癌的病理及生物学特点;28例乳腺微小浸润癌的病理及生物学特点;5例微小浸润癌浸润部位的立体重建;以及MMP1在不同侵袭转移能力的细胞系中的表达和浸润的关系,结果如下:1、uPAR、PAI-1、MMP1和MMP9在癌细胞的阳性表达与Van-Nuys分级显著相关.提示它们可能在DCIS向浸润性乳腺癌发展的过程中发挥重要的作用.2、Tenascin-C的表达和核分级显著相关,提示可能在DCIS向浸润性乳腺癌发展的过程中发挥重要的作用.3、肿瘤微血管密度在高核分级和非高核分级DSIC间存在显著性差异,提示血管生成可能是乳腺癌的早期事件,在导管原位癌向浸润癌发展的过程中起重要的作用.4、浸润方式为浸润部分和导管内癌部分相连;浸润灶呈细胞团;浸润灶呈孤立细胞等三种形态,以细胞团状最多见.微小浸润多呈多灶性,高核分级比例高,P53和HER2阳性率高,微小浸润癌淋巴结转移的几率较小.5、立体构建的结果显示,在浸润初期导管的破裂口很小.6、MMP1在高侵袭性细胞系的表达高于低侵袭性细胞系,说明MMP1在乳腺癌的浸润过程中有重要的作用.
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