【摘 要】
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目的：研究罗格列酮对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法：不同浓度罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)作用于对数期生长的胃癌细胞S
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目的：研究罗格列酮对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法：不同浓度罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)作用于对数期生长的胃癌细胞SGC-7901,倒置显微镜下观察细胞生长情况,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察罗格列酮对SGC-7901细胞生长抑制作用；流式细胞术(FCM)检测对细胞周期和细胞凋亡的影响；RT-PCR方法检测Bcl-2、Caspase-3及VEGF mRNA的表达水平；免疫组化(SP)法测定细胞内bcl-2、caspase-3及VEGF蛋白表达变化。结果：(1)MTT比色法显示不同浓度的罗格列酮可抑制SGC-7901细胞增殖,抑制作用呈时间和剂量依赖性,试验组与对照组及各试验组之间比较均有统计学意义(P<0.05)。(2)流式细胞术检测胃癌细胞SGC-7901经罗格列酮作用48小时后可见细胞周期有明显变化,G0/G1期细胞比例上升,S期细胞比例下降,呈浓度依赖性(P<0.05),细胞凋亡率与罗格列酮浓度呈正相关。(3)RT-PCR法和免疫组化(SP)法显示,SGC-7901细胞Caspase-3 mRNA和蛋白随罗格列酮浓度增加而表达增加,Bcl-2、VEGFmRNA和蛋白随药物浓度增加表达下降(P<0.05)。结论：(1)罗格列酮可以抑制体外培养的人胃癌细胞SGC-7901增殖,诱导细胞凋亡。(2)罗格列酮对SGC-7901细胞生长抑制和诱导凋亡作用可能与上调Caspase-3基因转录和蛋白表达,下调Bcl-2、VEGF基因转录和蛋白表达有关。
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