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目的:建立wister大鼠感染肝泡球蚴模型;探索氯胺T法131I标记泡球蚴多抗的方法;观察131I-泡球蚴多抗在泡球蚴大鼠模型的生物学分布及放射免疫显像。方法:健康雌性Wister大鼠60只在直视下肝穿刺接种泡球蚴,术后15周B超检测接种率。以氯胺T法进行131I标记泡球蚴多抗。选取24只肝带虫雌性wister大鼠随机分为A、C组,另取正常雌性wister大鼠12只为B组。A、B组大鼠腹腔注射131I-泡球蚴多抗1mCi,C组大鼠腹腔注射131I 1mCi ,注射后24、48、72、96小时进行ECT静态显像,于96小时显像后测量大鼠各组织器官每克组织的每分放射性计数值（cpm/g）,计算T/NT。结果:术后15周wister大鼠肝脏感染泡球蚴组织感染率为62%。氯胺T法131I标记泡球蚴多抗的标记条件为泡球蚴多抗150ug/100ul,131I 3mci/30μl,氯胺T 40μg/40μl,Na2S2O5 80μg/40μl,测定标记率（64.1±4.9）%,标记蛋白的比活性为499.6±36.08KBq/μg,放化纯度（93.7±0.46）%,标记后免疫结合率（45.1±2.32）%。A组大鼠肝脏接种泡球蚴部位可见放射性分布,解剖后观察位置相符。72小时泡球蚴ROI值最高,显像效果最好。B、C组肝区未见明显放射性分布。96小时后处死3组大鼠,A组大鼠体外放射性计数测定显示除甲状腺和胃组织外,其余组织T/NT比值均大于1.28。三组大鼠除虫体组织外,其余各组织器官的单位重量脏器每分放射性计数无显著差异（P>0.05）。A组与C组大鼠泡球蚴虫体的单位重量脏器每分放射性计数（18610±3401 vs 13981±3708）（cpm/g）有统计学意义（P<0.01）。结论:大鼠注射131I标记多抗72h时是显像的最佳时间点。131I-泡球蚴多抗能够成功作用于泡球蚴并与之结合,为下一步运用该途径进行单克隆抗体放射免疫显像提供了实验依据。