基于过渡配合物许多有趣的性质，本论文以哌嗪和硫氰酸根为配体，以钴、镍为中心金属原子进行功能配合物的合成。共获得五个这类新型的配合物，对它们进行了红外光谱、荧光光谱测试，并测试了配合物(1)、(2)和(3)的晶体结构。 晶体结构测试表明：配合物(1)和(2)是同分异构体，配合物(1)和(3)是同晶异质化合物。在配合物中六配位的金属原子形成了一个变形的八面体配位构型：四个硫氰酸根上的四个氮原子和中心金属原子配位构成赤道平面，轴向位置是两个单质子化的哌嗪分子通过氮原子和中心金属原子配位。在这三个配合物中均存在氢键(N—H…S)及S…S相互作用，而且在配合物(2)中还存在着氢原子和哌嗪环上的氮原子形成的氢键(N—H…N)。 此外，荧光光谱分析表明，五个配合物的荧光光谱均与自由配体哌嗪的荧光光谱非常相似。用371nm的紫外光激发，它们都在400nm处发出荧光。这种发光方式既不是金属一配体电荷转移(MLCT)，也不是配体—金属电荷转移(LMCT)，而是配体内部激发态发射出的荧光。五个配合物荧光效率的提高是因为哌嗪与金属原子配位后，配体结构的刚性得到增强，同时分子间的氢键进一步稳定聚合物的结构，从而减少了配体间非辐射去活的概率。