【摘 要】
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目的：通过上调APP/PS1双转基因小鼠脑组织内CBS基因的表达水平,观察CBS过表达可能对小鼠认知功能及APP淀粉样代谢途径产生的影响。方法：向APP/PS1双转基因小鼠脑组织内注射慢病
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目的：通过上调APP/PS1双转基因小鼠脑组织内CBS基因的表达水平,观察CBS过表达可能对小鼠认知功能及APP淀粉样代谢途径产生的影响。方法：向APP/PS1双转基因小鼠脑组织内注射慢病毒构建CBS过表达模型,以空载病毒作为阴性对照。模型建立成功4周后行Morris水迷宫检测各组小鼠认知功能情况,Western Blot检测BACE-1、PS1表达量,免疫组化、Elisa检测Aβ1-42的分布及表达。结果：①通过脑立体定位技术,向小鼠脑组织转染携带CBS基因的慢病毒颗粒,使CBS过表达,可以间接增加小鼠脑组织H2S含量(P<0.05)；②过表达CBS的转基因小鼠的学习记忆能力提高,其逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05)；③过表达CBS的小鼠脑组织内BACE-1、PS1的蛋白表达降低(P<0.01)；Aβ1-42的含量减少(P<0.01)。结论：APP/PS1双转基因小鼠脑组织内CBS过表达可以改善小鼠认知功能,并抑制APP淀粉样代谢途径,减少Ap含量,而这一作用可能是通过体内内源性H2S含量的间接增高所实现的。
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