本文主要研究讨论了18-冠-6修饰的苝酰亚胺类衍生物作为一种具有特定功能的超分子化合物的设计与构筑，以及基于该类化合物的金属离子识别，阴离子识别及二者之间形成的电荷转移行为。接着，我们进行了新型的磺化冠醚的合成及其与客体分子相互作用的研究。研究内容如下：　　 ⑴18-冠-6修饰的苝酰亚胺类衍生物与不同离子作用后，在紫外光谱和荧光光谱上都会出现显著的光谱变化，预示着18-冠-6修饰的苝酰亚胺类衍生物的堆积行为发生了变化。更进一步发现主体1对Ba2+有特异性选择识别作用，对应于荧光光谱上在650 nm处出现一个新的特征峰。并且主体1的形貌由纳米线变为纳米小球。　　 ⑵18-冠-6修饰的苝酰亚胺类衍生物与F作用后，在紫外光谱上710nm处出现一个新的特征吸收峰，并伴随着颜色的变化，主体的溶液由红色变为无色再变为蓝色。这主要是由于F-诱导产生了其与主体之间的电荷转移行为和阴离子-π相互作用的结果。　　 ⑶设计合成了一个新的具有三个负电荷的磺化水溶性冠醚(25-冠-8)。并通过核磁研究了其与紫精类衍生物(BPE)的主客体包结作用。研究发现二者间主要作用力是正负电荷间的静电吸引作用，此外也包括常规的弱相互作用，如氢键、范德华作用力、离子一偶极相互作用。