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目的：观测痛泻要方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)及血管活性肠肽受体(VIP1-R)、水通道蛋白8(AQP8)表达变化,为痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制提供实验依据。材料与方法：健康雄性Wistar大鼠30只随机分为正常组、模型组、痛泻药方组(以下简称中药组),采用应激与束缚的方法18d复制腹泻型肠易激综合征模型,造模成功后观察大鼠的一般状态包括：精神状况、皮毛色泽、体重变化等。中药组给予痛泻要方23.6g.kg-1.d-1,连续7d。检测大鼠粪便含水率以及结肠运动功能；采用RT-PCR(?)法和SABC免疫组化法检测结肠组织VIP及VIP1-R、水通道蛋白8(aquaporin8, AQP8)的蛋白及mRNA的表达,并进行分析。结果：1.大鼠体重增长率的的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠体重增长率均有统计学差异(P<0.01)；治疗结束后,与模型组比较,中药组体重增长率差异有统计学意义。大鼠粪便含水率的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠粪便含水率差异有统计学意义(P<0.01);治疗结束后,与模型组比较.中药组大鼠粪便含水率差异有统计学意义。大鼠玻璃小球排出时间的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠玻璃小球排出时间显著缩短,差异均有统计学意义(P<0.01)：治疗结束后,与模型组比较,大鼠玻璃小球推出时间显著延长。大鼠结肠组织病理学观察：结肠黏膜层上皮细胞呈单层柱状,细胞排列整齐,各组大鼠结肠黏膜均未见充血、水肿、溃疡及炎症细胞浸润等病理学改变。2.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中VIP蛋白及VIP mRNA表达影响：与正常组比较,各组大鼠结肠组织VIP蛋白含量及mRNA表达均显著增高,差异均有统计学意义(P<0.01)：与模型组比较,中药组大鼠结肠组织VIP蛋白含量及mRNA表达均显著降低(P<0.01)。3.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中VIP1-R蛋白含量及VIP1-R mRNA表达影响：与正常组比较,模型组大鼠结肠组织VIP1-R蛋白含量及mRNA表达均显著增高,差异均有统计学意义(P<0.01)；与模型组比较,中药组大鼠结肠组织VIP1-R蛋白表达显著降低(P<0.01)。4.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中AQP8蛋白含量及mRNA表达影响：与正常组比较,各组大鼠结肠组织AQP8蛋白含量及mRNA表达均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药组大鼠结肠组织AQP8蛋白含量及mRNA表达均显著增高(P<0.01)。结论：1.D-IBS模型大鼠体重增长率降低、粪便含水率高,玻璃小球排出时间缩短,痛泻要方能使其逆转。2.D-IBS模型大鼠结肠组织VIP及VIP-R的蛋白含量和mRNA表达增加,痛泻要方能够使其表达降低。3.D-IBS模型大鼠结肠组织AQP8的蛋白(?)|mRNA表达降低,痛泻要方能够使其表达升高。