论文部分内容阅读
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(elevatedintraocularpressure,EIOP)模型外侧膝状体(lateralgeniculatenucleus,LGN)尼氏小体含量变化、PI3K/Akt通路GSK3β及CREB表达的影响,并探讨其作用机制。
方法采用烙闭上巩膜静脉法,建立SD大鼠慢性EIOP模型,30只SD大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察SD大鼠慢性EIOP模型眼压、LGN尼氏小体含量、PI3K/Akt通路GSK3β及CREB表达。
结果
①眼压:采用烙闭上巩膜静脉的方法建立SD大鼠慢性EIOP模型可以使大鼠眼内压升高,且可维持至少8周,模型组、治疗组中造模后即刻与造模前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。造模后8周与造模后即刻相比,模型组IOP无明显下降,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组IOP轻度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。
②尼氏小体:对照组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与模型组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,治疗组面积总和、平均黑度和积分光密度总和均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。
③GSK3β:模型组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与对照组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组面积总和、积分光密度总和均稍高,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均黑度较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。
④CREB:对照组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与模型组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,治疗组面积总和、平均黑度和积分光密度总和均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论采用烙闭上巩膜静脉的方法可成功建立SD大鼠慢性EIOP模型,操作简单、升高眼压效果稳定,可获得不少于8周的高眼压;补精益视片可有效保护SD大鼠慢性EIOP模型的视功能,其作用表现在轻度降低IOP,提高LGN尼氏小体的含量,下调LGN中GSK3β表达,上调LGN中CREB的表达。
方法采用烙闭上巩膜静脉法,建立SD大鼠慢性EIOP模型,30只SD大鼠随机分为对照组、模型组及治疗组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察SD大鼠慢性EIOP模型眼压、LGN尼氏小体含量、PI3K/Akt通路GSK3β及CREB表达。
结果
①眼压:采用烙闭上巩膜静脉的方法建立SD大鼠慢性EIOP模型可以使大鼠眼内压升高,且可维持至少8周,模型组、治疗组中造模后即刻与造模前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。造模后8周与造模后即刻相比,模型组IOP无明显下降,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组IOP轻度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。
②尼氏小体:对照组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与模型组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,治疗组面积总和、平均黑度和积分光密度总和均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。
③GSK3β:模型组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与对照组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组面积总和、积分光密度总和均稍高,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均黑度较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。
④CREB:对照组面积总和、平均黑度和积分光密度总和最高,与模型组、治疗组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,治疗组面积总和、平均黑度和积分光密度总和均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论采用烙闭上巩膜静脉的方法可成功建立SD大鼠慢性EIOP模型,操作简单、升高眼压效果稳定,可获得不少于8周的高眼压;补精益视片可有效保护SD大鼠慢性EIOP模型的视功能,其作用表现在轻度降低IOP,提高LGN尼氏小体的含量,下调LGN中GSK3β表达,上调LGN中CREB的表达。