磷酸锰锂（LiMnPO₄）作为目前电解液系统稳定电化学窗口下的一种高能量密度（697 Wh kg-1）的正极材料,兼具成本低廉、环境友好、安全性高的优点。但其固有的低电子和离子导电率及充放电过程中存在的晶体形变限制了LiMnPO₄的高倍率性能及循环寿命,阻碍了其实用化进程。本文探讨了前驱体磷酸锂（Li₃PO₄）的改性对LiMnPO₄的电化学性能的影响,并在此基础上对合成的LiMnPO₄进行金属氧化物与碳混合包覆以改善LiMnPO₄的电化学性能。本文对水热法制备LiMnPO₄所用前驱体磷酸锂（Li₃PO₄）进行了煅烧和表面碳包覆改性研究。结果表明,煅烧能提高Li₃PO₄的结晶度,以5 wt%碳包覆改性的Li₃PO₄为前驱体所制备LiMnPO₄/C颗粒的尺寸较小、团聚程度轻微,在0.1 C下的首次放电容量为131.5 mAh?g-1。本文采用湿磨法制备金属氧化物（Co₃O₄、Fe₂O₃）和碳混合包覆的LiMnPO₄。金属氧化物与碳混合包覆改性处理并不影响LiMnPO₄的晶体结构;适量的金属氧化物能填补不完整碳层的空缺,在LiMnPO₄表面形成完整的包覆层,这种完整的混合包覆层能有效地保护LiMnPO₄不受电解液的侵蚀,提高LiMnPO₄的结构稳定性。与碳包覆的LiMnPO₄相比,Co₃O₄/C混合包覆的LiMnPO₄循环性能均有明显改善,Co₃O₄-LiMnPO₄/C样品在0.1 C下循环50次的容量保持率均达到95%以上。而相同实验条件下,含2 wt%的Fe₂O₃-LiMnPO₄/C样品的容量保持率也高达96.5%。且在55°C高温循环性能也得到明显改善,表明LiMnPO₄表面完整的Fe₂O₃/C包覆层能更好地减少Mn在电解液中的溶解,使LiMnPO₄结构稳定,循环性能明显变好。本文进一步采用原位法对LiMnPO₄进行包碳,改善了湿磨法所制LiMnPO₄/C表面碳层的不完整性。而且,水热过程中碳源（葡萄糖）的浓度对LiMnPO₄的颗粒尺寸分布、形貌及电化学性能均有影响。