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目的利用药物共晶技术设计合成延胡索乙素药物共晶以改善其理化性质,同时,系统地探索其合成条件及规律,深入分析其结构与性质间的内在联系,为理性设计具有目标结构和理想性质的延胡索乙素药物共晶提供初步的理论指导和依据。方法通过溶剂挥发法设计合成延胡索乙素药物共晶;利用单晶X-射线衍射、NMR、XRPD、IR、TGA及CrystalExplorer软件等对所得晶体进行结构表征和分析;利用摇篮法进一步考察延胡索乙素药物共晶在水溶液中的溶出速率和溶解度;采用加速实验对延胡索乙素药物共晶进行引湿稳定性考察;利用纸片扩散法对所得延胡索乙素药物共晶进行体外抗菌活性研究。结果利用溶剂挥发法设计合成了3类7种未见报道的延胡索乙素药物共晶:延胡索乙素与二元羧酸类药物共晶C21H25O4N·C4H4O4（THP-MAL）和C21H25O4N·C4H4O4（THP-FUM）、延胡索乙素与简单磺酸类药物共晶2C21H26O4N·2CH3O3S·H2O（THP-MAS）、C21H26O4N·NH2SO3（THP-SA）和C21H26O4N·C10H17O4S（THP-CSA）和延胡索乙素与苯磺酸类药物共晶2C21H26O4N·2C7H5O6S·C7H8O2（THP-SSA）及C21H25O4N·C6H7NO3S（THP-ABA）。利用CrystalExplorer软件对晶体结构进行了Hirshfeld面定性且定量的分析,结构分析表明,共晶配体可以提供良好的氢键受体,并且给出氢质子,这将有助于药物活性成分与共晶配体间进行分子识别,从而形成延胡索乙素药物共晶;溶出速率及溶解度实验结果表明,7种延胡索乙素药物共晶的溶出速率及溶解度相比于延胡索乙素原料药均有明显改善;其中,药物共晶THP-SSA在改善了原药物的溶出速率及溶解度的基础上没有带来引湿稳定性下降的问题,其余6种延胡索乙素药物共晶的引湿率均比延胡索乙素的引湿率高;药物共晶THP-MAL、THP-FUM、THP-CSA及THP-ABA相比于延胡索乙素而言对S.albus、S.aureus和E.Coil中的一种或几种均显示出了更好的体外抗菌效果。结论可以利用溶剂挥发法制备延胡索乙素药物共晶,可以有效地解决其水溶性差的问题。在设计合成延胡索乙素药物共晶时,由于延胡索乙素分子具有异喹啉结构而显弱碱性。因此,可以选择酸性较强的共晶配体与其形成电荷辅助氢键从而促使延胡索乙素药物共晶的形成;并根据延胡索乙素和共晶配体的溶解性选择适合的溶剂体系,以确保获得目标药物共晶产物。