株高是控制大豆理想株型的重要因素之一,因此解析大豆株高的遗传机制具有重要的理论和实践意义。通常情况下,株高表现为由多基因控制的数量性状,基因间往往存在着互作,因此通过利用普通品种构建遗传群体进而进行QTL定位的方法解析其遗传机理往往具有较大的难度。而利用人工诱变或自发突变获得的株高突变体,一般只涉及到单个位点的改变,遗传背景简单,有助于降低了解析株高遗传机理的难度。本文以我们实验室前期通过EMS诱变获取的4个大豆矮杆突变体(5053、6303、6697和6690)为材料,通过多年表型分析、油分蛋白含量测定、等位性测验、遗传背景检测和Dt1、Dt2突变位点分析等研究来确定这些突变体的遗传稳定性。实验结果显示:4个株系的矮杆突变体与各自的野生型对照相比株高、节数、节间距均差异显著,株高减小,节数变小,节间距也有变化。4个突变株系之间油分和蛋白含量差异显著,5053株系油分含量明显低于其他三个株系的油分含量,6303株系蛋白质含量明显高于其余三个株系。6303株系和6690株系连续两年间不论是株高还是节数均无明显差异,等位性测验结果显示2-14突变株系矮杆基因和6303株系矮秆基因极有可能属于等位基因。而6697株系和5053株系的株高两年间差异明显,但节数变化甚微。遗传分析表明,5053矮秆表型由单隐性基因突变造成。遗传背景检测结果显示无其他遗传背景掺杂,遗传相对稳定。Dt1、Dt2位点基因测序结果显示在这4个突变体中该基因均没有新的突变产生,与已经发表的突变类型结果一致。另外,大豆种子引发处理能够提高老化种子的萌发效率,这对于大豆的种质保存和农业生产具有重要意义。本研究使用不同浓度的PEG、CaCl2、Al2(SO4)3和KCl四种溶液对冀黄13自然老化种子进行引发处理,结果表明,与对照相比,在合理的浓度范围内,四种试剂处理均能提高冀黄自然老化种子的萌发水平,其中35%PEG处理和4mmol/L浓度Al2(SO4)3处理对自然老化种子萌发的促进作用最明显。进一步利用上述两种试剂对冀豆17、冀黄13和冀豆16的自然老化种子进行复合处理,实验结果表明复合处理的效果好于单独处理,且处理效果存在着基因型差异。