本文主要研究采用间接聚合法（丙交酯开环聚合法）制备聚L-乳酸。其中包括L-丙交酯的制备、L-丙交酯的提纯以及L-丙交酯的聚合等工作。 首先，本文应用减压法合成L-丙交酯。在此过程中，研究了脱水时间与L-乳酸齐聚物分子量，以及L-乳酸齐聚物分子量与裂解制备L-丙交酯的关系。同时，还讨论了催化剂种类及用量与裂解制备L-丙交酯的影响。结果表明，脱水时间2.5h，应用SnCl₂作催化剂且加入量为0.5％时，可以使L-乳酸齐聚物分子量达到2100，此时，L-丙交酯的粗产率可达93.6％。 然后，本文还探讨了应用重结晶对L-丙交酯进行提纯的方法。在重结晶法提纯L-丙交酯的过程中，研究了重结晶次数、结晶时间以及溶液浓度对重结晶产物的纯度及得率的影响，并且提出了梯度改变不同重结晶次数的溶液浓度和对母液进行处理可以提高重结晶得率。实验证明，应用乙醇为重结晶溶剂，在溶液浓度由70％到45％梯度减小的条件下，重结晶三次并对重结晶母液进行处理，可使提纯后的L-丙交酯得率达到62.7％。 最后，考察了提纯后的L-丙交酯在以Sn（Oct）₂为催化剂的聚合过程中，真空度、聚合温度、聚合时间以及催化剂用量对聚合产物聚L-乳酸分子量的影响。实验表明，真空度为1mmHg，反应温度为140℃，反应时间为24h，催化剂与单体摩尔比为0.7％时，所得到的聚L-乳酸分子量达到最高。