近年来,酶联免疫吸附测定（ELISA）已被广泛应用于生物医学领域。但是,ELISA在实际应用过程中仍然存在一些不可避免的缺点,特别是以共价结合法制备酶标抗体这一环节。金属有机框架（MOFs）因其具有比表面积大,孔隙高以及结构可调节等优点,已被广泛应用于气体储存、气体吸附、药物递送等领域。本论文结合MOF优秀的载体性能,发展了一系列新型的酶标抗体,并探讨了它们在免疫分析中的应用。主要工作如下:（1）以铜基金属有机框架（Cu-MOF）为载体,利用共沉淀法制备了负载有兔抗鼠免疫球蛋白G抗体（RIgG）的酶标抗体（RIgG@Cu-MOF）。研究发现,RIgG对其抗原的特异识别性能和效率不会受Cu-MOF的影响。不仅如此,与辣根过氧化物酶标记的RIgG（HRP-RIgG）相比,RIgG@Cu-MOF还具有更好的生物和化学稳定性,并能够在室温下进行长期储存。在此基础上,结合Cu-MOF的过氧化物模拟酶的催化活性,RIgG@Cu-MOF可以实现在比色免疫分析中的应用。在免疫分析中,我们发现Cu-MOF可以放大检测信号,提高检测灵敏度,检出限约为0.3 ng/mL,比HRP-RIgG低3倍。因此,制备基于MOF的新型酶标抗体并应用于比色免疫分析是可行的。（2）上述工作表明MOF可以作为载体,与抗体原位结合。但是,与自然酶相比,模拟酶的催化活性与选择性相对较差。因此在上述工作基础上,我们利用Zn-MOF为载体,将Zn-MOF,CEA抗体（anti-CEA）和碱性磷酸酶（ALP）通过原位融合,形成一种新型酶标抗体（anti-CEA&ALP@Zn-MOF）。结果表明,此方法可以同时实现酶的催化和抗体特异识别的双功能。一方面我们发现,与游离ALP相比,Zn-MOF不仅不会影响融合ALP的活性,而且它还能提高ALP在高温和有机溶剂等极端条件下的稳定性。同时,由于Zn-MOF对酶底物的限域效应,ALP的催化效率显著提高。另一方面,研究表明,融合的anti-CEA仍具有与游离抗体相当的识别能力和效率。基于此,我们利用anti-CEA&ALP@Zn-MOF作为检测抗体,同时结合phen-Fe²⁺反应体系,对CEA抗原进行了比色免疫分析。由于ALP和抗坏血酸的级联放大效应,该传感体系的检测限能达到22.7 pg/mL,并实现了血清中CEA抗原的高灵敏检测。（3）在MOF不影响抗体识别性能的基础上,我们不但利用葡萄糖氧化酶（GOx）改善模拟酶（Fe-MOF）的选择性,而且进一步结合它的催化性能和限域效应,构建了一种可在限域环境中实现信号级联放大的新型酶标抗体。利用自组装方法,将前列腺特异性抗原抗体（anti-PSA）和GOx融合于具有过氧化物模拟酶活性的Fe-MOF载体中,制得具有双功能的新型酶标抗体（anti-PSA&GOx@Fe-MOF）。研究发现,与游离GOx和Fe-MOF体系相比,GOx@Fe-MOF不仅具有更高的催化活性,而且由于Fe-MOF的保护作用,还具有更高的生物和化学稳定性。更重要的是,由于Fe-MOF的限域效应,anti-PSA&GOx@Fe-MOF在作为检测抗体时,PSA抗原的灵敏度会得到极大地提高,检测限可达到1.5 pg/mL。