临床上强心苷类化合物长期被用于治疗充血性心力衰竭及室上性心律失常等心脏疾病。但现代药理证实,强心苷还可特异性结合钠钾ATP酶并选择性抑制肿瘤细胞增殖的作用。这一重要发现使我们看到强心苷用于抗肿瘤治疗的药用前景。蟾毒灵是一类强心甾核上连有双不饱和六元内酯环的化合物,来源于我国传统的名贵中药蟾酥,该药药用历史悠久,现已有多种中药复方制剂用于肿瘤的辅助治疗,因此,对其进行构效关系研究,对于研究强心苷的抗肿瘤作用机制和寻找新的具有高效低毒的强心苷抗肿瘤药物具有重要意义。本论文对文献报道的强心苷抗肿瘤作用机制和构效关系进行了总结；以强心苷类化合物蟾毒灵(1)为结构修饰的先导化合物,结合已有的构效关系规律,通过模拟糖的结构,设计、合成了一个类糖结构的蟾毒灵化合物3,以及3位不同取代基团的酯类和醚类共30多个衍生物；通过体外细胞毒活性测试(人源A549和Hela肿瘤细胞株),发现了衍生物3的活性比蟾毒灵提高了30多倍,并总结了两类化合物在3位的构效关系。