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本研究从土壤中分离出一株细菌菌株,通过形态鉴定和分子鉴定,鉴定为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),分析该菌株对小麦的促生作用及对小麦纹枯病的防病效果。研究结果如下:1.菌株菌落白色,不透明,四周隆起,革兰氏染色为阳性;克隆该菌株16S rRNA,16S rRNA序列在NCBI上的登录号为MF967209;将序列在NCBI进行BLAST,并以Mega6.0构建系统发育进化树;鉴定该菌株为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),命名为ZYPP18。2.P.polymyxa ZYPP18在蒙金娜有机磷培养基和PKO无机磷培养基上培养,发现该菌株具有解磷活性;通过测定该菌株的培养液的pH值、正磷酸含量及磷酸酶的活性,揭示ZYPP18具有溶解磷酸盐的能力。采用Salkowski比色法测定IAA含量,达到2.74 mg/m L,在加入L-色氨酸的培养液中,该菌株产生的IAA含量达到3.05 mg/m L。通过基因检测,发现该菌株中含有IAA合成相关基因。在水培试验和盆栽试验中,通过测定小麦的生长指标,发现P.polymyxa ZYPP18处理后,小麦生长各项指标优于对照,表明ZYPP18对小麦生长具有促生作用。3.P.polymyxa ZYPP18菌活体与小麦纹枯病菌的对峙试验发现ZYPP18对小麦纹枯病菌的生长有着明显的抑制作用,抑菌率达到了92%以上。ZYPP18培养获得的无菌滤液对小麦纹枯病菌也具有抑制作用,不同浓度发酵滤液的抑制效果不同。利用小麦离体叶片,用P.polymyxa ZYPP18菌体处理叶片,发现ZYPP18处理的小麦叶片,其小麦纹枯病的发病率要明显低于以水处理的小麦叶片;接种前3 d小麦纹枯病菌菌丝在在小麦叶片表面扩展,第3 d叶片出现病斑,随后病斑在叶面扩展。盆栽试验和大田试验发现,ZYPP18对小麦纹枯病具有良好的防病效果,在盆栽试验中防效达到56.30%,大田试验中防效达到65.57%。4.对P.polymyxa ZYPP18进行抗菌化合物合成相关基因PCR检测,发现该菌株中含有编码多粘菌素、Fusaricidins、β-葡聚糖酶、纤维素酶、CEL44C-MAN26A等基因,表明了该菌株的良好生防潜力及具有对小麦纹枯病防治作用的可能机制。