【摘 要】
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目前“炎-癌链”正成为一个快速发展的热点研究领域。因此分析癌症的微环境对于了解癌症的机制非常重要。膀胱癌是临床上最常见的恶性肿瘤,其恶性程度位居泌尿系统第二位,并
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目前“炎-癌链”正成为一个快速发展的热点研究领域。因此分析癌症的微环境对于了解癌症的机制非常重要。膀胱癌是临床上最常见的恶性肿瘤,其恶性程度位居泌尿系统第二位,并以其多中心性发生及高发病率为特点,且一旦复发往往级别升高。因此我们把膀胱癌作为研究对象,以肿瘤关联的巨噬细胞Tumour associationmacrophages (TAMs)为中心,选择肿瘤组织中重要的炎症相关因子:巨噬细胞集落刺激因子Macrophage colony-stimulating factor(M-CSF);单核细胞趋化蛋白monocyte chemoattractant protein1(MCP-1);血管内皮生长因子vascular endothelial growth factors(VEGF)为切入点;探讨了肿瘤-巨噬细胞-炎症因子的网络机制与膀胱癌发生和发展的关系。本研究表明:膀胱癌组织中浸润最多的炎性细胞—巨噬细胞与膀胱癌的临床和病理分期密切相关;膀胱癌组织中M-CSF;MCP-1;VEGF三种因子的mRNA和蛋白之间表达呈明显的正相关,同时三者的表达分别与巨噬细胞的浸润数量成呈正相关。提示:膀胱癌组织中M-CSF;MCP-1;VEGF主要由巨噬细胞和肿瘤细胞以自分泌和旁分泌方式相互作用;形成了肿瘤-巨噬细胞之间的M-CSF;MCP-1;VEGF炎症因子网络的正反馈模式,促进癌细胞的增殖、分化,有利于肿瘤的发生和发展。本研究的创新点:以往的观点认为肿瘤组织中巨噬细胞主要发挥杀伤瘤细胞的免疫调节作用,本研究我们通过综合研究分析,探讨了膀胱癌组织中炎症因子网络的微环境与膀胱癌发生和发展的相关性。研究认为:膀胱癌关联的巨噬细胞是MCP-1和VEGF的主要来源,在膀胱癌的发生和发展中具有更重要的促进作用。结果提示:有效调控肿瘤关联巨噬细胞浸润的数目
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