【摘 要】
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目的观察依达拉奉对肝缺血/再灌注肝损伤的保护作用,探讨依达拉奉对肝脏缺血/再灌注损伤保护作用及机制：为临床实践提供依据。方法将54只健康SD大鼠随机分为3组：假手术组(A组)
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目的观察依达拉奉对肝缺血/再灌注肝损伤的保护作用,探讨依达拉奉对肝脏缺血/再灌注损伤保护作用及机制：为临床实践提供依据。方法将54只健康SD大鼠随机分为3组：假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)、依达拉奉干预组(C组),每组18只。假手术组(A组)：麻醉后游离肝脏暴露肝门但不行阻断血流；缺血/再灌注组(B组)：进行血流阻断,于阻断肝门前10min于鼠尾静脉注入生理盐水1m1,动脉夹夹闭30分钟,再灌注4小时；依达拉奉预处理组(C组)：于阻断肝门前10分钟于鼠尾静脉输注依达拉奉注射液10mg/kg,其他同缺血/再灌注组大鼠肝脏缺血再灌注模型为阻断肝门30min,分别测定再灌注后2小时,4小时,6小时肝丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),及组织中TNF-a水平。结果与假手术组(A组)比较,依达拉奉干预组(C组)各时间点均可见ALT、AST、MDA明显增高,且SOD降低(P<0.05)；而与缺血再灌注组(B组)比较,依达拉奉干预组(C组)再灌注后2、4、6h,ALT、AST、MDA值明显降低,且SOD升高(P<0.05)。对比于A组,C组TNF-α值明显增高；而对比于B组,C组TNF-α值明显降低。结论1依达拉奉能够减弱大鼠肝脏缺血再灌注损伤2其机制可能与清除自由基,对抗脂质过氧化,以及间接抑制TNF-a释放有关。
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