由于超分子凝胶自身所具有的独特的自组装能力，以及在多方面的潜在应用价值，近些年受到越来越多的人关注。本论文合成出吡啶衍生物凝胶因子，并详细研究了其在水溶剂中的胶凝能力、自组装形貌以及分子排列方式，并进一步利用以氨基衍生物凝胶为模板制作的聚合膜，应用于药物缓释方面，获得一些可喜的成果，主要结论如下：（1）设计合成了单元分子中同时存有羧基、吡啶基和酰胺基的单体物质DAP分子，它是一种优良潜在的水凝胶因子，实验证明当浓度大于等于43mg/mL时DAP能形成稳定凝胶,当稳定凝胶在温度升至81oC时凝胶坍塌形成沉淀，当PH为碱性时，DAP不能形成水凝胶，并且DAP不能与尿素，醋酸等形成双组份水凝胶。它与水在分子间多个协同作用形成稳定的水凝胶是一种无序多晶态的纤维网络微观结构，形成水凝胶自组装的主要驱动力是分子间氢键作用。（2）由N-十六酰己二胺（C16）在甲苯中能形成稳定的有机凝胶，具有较长的稳定周期，使得凝胶结构在较长时间内不会垮塌变形；该凝胶凝胶-溶胶转变温度较高，确保在制模过程中的高温聚合阶段不会使凝胶受到影响；该凝胶的三维空间网状结构由微米级纤维交织而成，为制模所需的微米孔径提供了条件。由N-十六酰己二胺在甲苯中形成的有机凝胶为模板，成功制作出有机微米孔径聚合膜。该聚合膜所具有多种独特的优良性质，决定它是一种良好的药物载体。（3）由N-十六酰己二胺（C16）甲苯有机凝胶为模板制成的有机微米孔道聚合膜稳定性很强且具有控制药物释放速率的功能，非常适合作药物载体进行药物缓释研究。本实验采用水杨酸替代药物，并研究了有机聚合膜在水中对水杨酸缓释的影响。在室温25℃时，水杨酸（SA）质量和MBA体积不变的条件下，当N-十六酰己二胺（C16）的质量改变，对有机聚合膜在水中释放水杨酸的速率没有影响。在室温25℃时，N-十六酰己二胺（C16）的质量和MBA的体积不变，有机聚合膜在水中释放水杨酸的速率随着水杨酸质量的增加而逐渐减小。在室温25℃时，N-十六酰己二胺（C16）的质量，MBA的体积和水杨酸的质量不变，有机聚合膜在酸性的水溶液中释放水杨酸的速率快，其次是在碱性水溶液中释放速率慢，但水溶液的pH值对最终的释放率影响不大。