【摘 要】
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本论文分别对异戊烯基查耳酮1,2-Dihydroparatocarpin A和白藜芦醇的化学合成方法进行了研究。主要有两部分部分组成:
Ⅰ分别对查耳酮和白藜芦醇化合物的结构特征,分布、药
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本论文分别对异戊烯基查耳酮1,2-Dihydroparatocarpin A和白藜芦醇的化学合成方法进行了研究。主要有两部分部分组成:
Ⅰ分别对查耳酮和白藜芦醇化合物的结构特征,分布、药理活性以及合成研究等方面的研究进展分别进行了较为详细的综述。
天然异戊烯基查尔酮1,2-Dihydroparatocarpin A的合成过程中所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS确认。
Ⅱ天然异戊烯基查尔酮1,2-Dihydroparatocarpin A的合成及白藜芦醇合成工艺研究:
以廉价的对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,保护酚羟基,羟醛缩合,DDQ环化,对甲基苯磺酸环化等步骤,首次以21.8%的总收率完成了天然异戊烯基查尔酮1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成。所有新化合物的结构都经过IR,1HNMR,MS确认。
经过对白藜芦醇以往合成工艺的探讨,找出白藜芦醇较优的合成工艺路线,并进行放大实验,白藜芦醇最后收率19%,相对于产业化来说,该产率远远不足于满足产业化需求,但是该合成方法数据及反应条件给产业化条件提供了数据基础。同时,结合以往的合成路线及实验室自身条件等客观因素,以MOMOC1为保护基设计出白藜芦醇合成路线,得到几个中间产物。
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