【摘 要】
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来源于海洋真菌的次级代谢产物具有化学结构多样,生物活性新颖独特的特点,是目前寻找新型的药物先导化合物的重要资源。本文在OSMAC(One Strain Many Compounds)策略指导下,针对一株能产生新骨架Aspergiolides A-D化合物的真菌灰绿曲霉Aspergillus glaucus HB1-19,通过改变微生物菌株培养条件来研究其代谢产物的结构多样性及其生物活性。研究内容包
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来源于海洋真菌的次级代谢产物具有化学结构多样,生物活性新颖独特的特点,是目前寻找新型的药物先导化合物的重要资源。本文在OSMAC(One Strain Many Compounds)策略指导下,针对一株能产生新骨架Aspergiolides A-D化合物的真菌灰绿曲霉Aspergillus glaucus HB1-19,通过改变微生物菌株培养条件来研究其代谢产物的结构多样性及其生物活性。研究内容包括:对能够产生新骨架结构化合物Aspergiolides A-D灰绿曲霉Aspergillus glau
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目的苯并呋咱(benzofurazan)类衍生剂是一类已广泛应用于生物样品测定的衍生剂,能与氨基酸、多肽及部分蛋白质发生衍生反应,生成的衍生物可用紫外或荧光检测器进行检测。本文通过研究苯并呋咱类衍生剂4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑(4-fluoro-7-nitrobenzofurazan,NBD-F)的光谱学特性及量子产率,优化了NBD-F与待测物衍生反应条件,建立一种简便、快速、灵敏的
目的：本试验通过对选择急症经皮冠状动脉介入手术(PCI)治疗与择期PCI治疗的急性心肌梗死(AMI)患者使用大环内酯类抗生素——罗红霉素,观察其对AMI患者PCI术后再灌注损伤的影响,监测术前术后中性粒细胞凋亡的变化规律,炎性因子的增减、患者血管内皮功能及心功能的变化,并运用校正TIMI帧数(CTFC)评价干预组和对照组术中的冠脉血流速度,进一步探讨罗红霉素在这个过程中发挥作用的可能机制,从而为A
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获得性免疫缺陷综合症,即艾滋病(Acquried immunodeficiency syndrome)简称AIDS,由感染人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type, HIV)引起的。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,破坏人的免疫平衡。目前,艾滋病已经成为危害人类生命健康的重大传染性疾病。HIV为一种逆转录病毒,它在侵入宿主细胞后,在逆转
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硫辛酰维格列汀为首次合成的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂类化合物,初步药理实验证明其具有降低大鼠血糖的作用,本文旨在研究其临床前药代动力学性质及代谢情况,以揭示药物体内处置情况,为药物的进一步研究开发奠定基础。1.本文建立了测定大鼠血浆中硫辛酰维格列汀的液相色谱-串联质谱方法,该方法选择性好,灵敏度高。采用液液萃取法由血浆中提取待测物与内标苯海拉明,色谱分析采用Shim-pack VP-ODS柱(5μm粒径,
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研究背景和目的：过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferators-activated receptors, PPARs)是属于核激素受体(nuclear hormone receptor)超家族中的一员,由英国科学家Issemann和Green于1990年首先在老鼠的细胞中发现的。它在调控细胞的生长、分化及凋亡等方面起重要作用。目前已知有三种亚型,即PPARa、PPAR