研究背景：在日常的体育锻炼及军事训练中，适应与损伤是两个并存的重要方面，训练结果如何取决于两者的平衡状态。目前国内骨骼肌运动损伤的研究比较少，主要集中在运动对骨骼肌超微结构、生化及酶学等方面的影响，国外在细胞因子在运动性肌损伤中的表达也处于起步阶段。骨骼肌损伤后的再生，伴随着复杂的生物学调节机制，与大量的细胞因子相关。其中IGF参与骨骼肌损伤修复过程中的细胞增殖和分化，IGF-Ⅰ主要促进骨骼肌的增值，IGF-Ⅱ主要对增殖后的细胞分化产生作用；bFGF是调控骨骼肌胚胎发生与生长发育的主要生长因子。细胞凋亡是骨骼肌损伤后细胞发生坏死过程中的重要作用因素，如凋亡相关基因：Bcl-2、Bax等在骨骼肌细胞凋亡过程中起着非常重要的作用。研究目的：探讨运动损伤中大鼠骨骼肌局部细胞因子mRNA的表达，并对它们在运动性肌损伤中肌细胞凋亡、坏死和增生的相关性进行研究，为运动性肌损伤的发病机理的探讨以及防治提供理论基础。研究方法：建立大鼠不同程度运动性肌损伤的动物模型，取运动损伤较明显的大鼠双侧腓肠肌，光镜、电镜观察骨骼肌的超微结构，流式细胞仪对不同损伤阶段骨骼肌细胞发生凋亡的情况进行研究，RT-PCR对细胞生长因子等相关基因表达量的变化，骨骼肌损伤后局部不同细胞因子的可能作用机制，以及在运动性骨骼肌损伤后骨骼肌细胞凋亡发生、发展以及结局。研究结果：1、a IGF：在未进行运动的SD大鼠腓肠肌局部内源性IGF-Ⅰ、IGF-ⅡmRNA几乎未见改变；b在正常训练组，IGF-ⅠmRNA在开始阶段即有所升高，在第10天升高较明显，在第17天即开始下降，IGF-ⅡmRNA在第7天才开始逐渐升高，在第13～17天仍维持较高水平；c在一周力竭训练组，IGF-ⅠmRNA在开始阶段即上升，在第7天达最高水平，到第13天开始下降；IGF-Ⅱ的mRNA在第4天也开始升高，第10天升高较明显，并维持较高水平达数天。2、bFGF：在未进行训练运动的SD大鼠骨骼肌内源性bFGF的mRNA几乎不表达；在正常训练条件下，第8-12天有所变化，但无规律可循；在一周力竭训练组，bFGF的mRNA在第2-6天有所变化，几本无规律。3、超微结构：超微结构显示在力竭运动中的骨骼肌损伤最明显，其它各组也有不同程度的损伤。4、凋亡：一周力竭运动组大鼠腓肠肌bcl-2的mRNA表达明显强于其余各组，其它各组也有相似的变化趋势；Bax的表达则呈现与bcl-2相反的趋势，其它各组的表达也出现类似现象。结论：1、骨骼肌运动损伤过程中有内源性IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、bFGF mRNA的含量变化，它们与骨骼肌的损伤及修复相关。2、大鼠骨骼肌运动损伤过程中有细胞凋亡的现象，运动损伤越剧烈，凋亡现象越明显。