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可注射水凝胶是近年来备受关注的一类水凝胶,在注入生物体内之前呈液态或具有剪切变稀性质的半固态,在注射之后能够迅速地转变为具有适宜强度的固态。功能性的可注射水凝胶是当前研究的热点领域,目前已经有许多自修复水凝胶、荧光功能水凝胶和刺激响应性水凝胶的报道。但是,多功能性水凝胶的报道却相对较少。由N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和N-氨基乙基哌嗪(AEPZ)经过迈克尔加成聚合反应得到的超支化聚酰胺-胺(HPAMAMA-1)是一种具有高度支化结构的聚合物,具有以下的结构特征和性质：分子外围上带有大量的氨基,可以与其他聚合物的活性官能团反应后形成交联体系；具有大的分子内空腔,能够包裹药物并进行可控药物释放；具有发射荧光性质；具有良好的水溶性。综上所述,HPAMAM-1十分适用于制备功能性的可注射水凝胶。本论文的第一部分研究工作中,我们用HPAMAM-1与氧化后海藻酸钠(OALG)构建了一种可注射水凝胶。这种水凝胶是HPAMAM-1和OALG通过动态的共价键(酰腙键)和动态的非共价键(静电力和氢键)结合而成,因而具有自修复能力、pH敏感性、可降解性、溶胀性和药物释放能力,同时还具有很好的荧光性质和可注射性能。在论文中,我们对水凝胶的微观结构进行了分析,并详细地描述了HPAMAM-1/OALG可注射水凝胶的上述性质。当小分子药物与水凝胶物理混合时,体系中药物的释放速度较快,由此会带来给药频繁、药物积聚毒性高等缺点。如果能够将药物通过化学键与水凝胶结合,将能够大大延长药物释放周期,从而能够降低给药频率,解决降低药物积聚毒性高等问题。因而,我们在本论文的第二部分中设计了另一种基于HPAMAM的可注射水凝胶。在这种水凝胶中,模型药物5-氟尿嘧啶通过化学键与HPAMAM结合,因而药物的释放时间得以延长,释放速率也更加均匀。与HPAMAM-1相比,由N,N’-胱胺二丙烯酰胺(CBA),MBA和AEPZ经过迈克尔加成聚合反应得到的超支化聚酰胺-胺(HPAMAM-2)的分子骨架上带有双硫键,因而由HPAMAM-2与OALG形成的可注射水凝胶还具有独特的氧化-还原响应性和生物分子激响应性。在论文研究工作的第二部分,我们同样是对水凝胶的微观结构进行了分析,并对HPAMAM-2/OALG可注射水凝胶的自修复能力、pH敏感性、可降解性、溶胀性和药物释放能力进行了详细地描述。