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第一部分放射性核素99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物的实验研究胰岛素样生长因子-1与胰腺癌等多种肿瘤的发生有着密切的关系。胰腺癌等细胞膜表面有高表达的胰岛素样生长因子-1受体,胰岛素样生长因子-1的类似物能与肿瘤细胞表面高表达的胰岛素样生长因子-1受体结合,并诱导肿瘤细胞凋亡。用99Tcm标记胰岛素样生长因子-1的类似物有希望作为具有实用价值的胰岛素样生长因子1受体的显像剂,可以对直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤做早期的诊断。目的:建立99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物的方法学,研究胰岛素样生长因子1受体的显像。方法:﹙1﹚通过预锡化法标记胰岛素样生长因子1类似物,改变标记条件:①Tween 80的用量从0～10μL;②分别在5 min、10min、15 min、30min、1h、2h、4h、6h不同时间点测定标记率;③SnCl2.2H2O浓度从0.75～4g/L;④IGF-1A的用量从20～100μg;⑤淋洗液的体积从10～200μL。﹙2﹚用99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物,取不同浓度梯度的人胰腺癌细胞8988（1×108个/mL、5×107个/mL、1×107个/mL、5×106个/mL、1×106个/mL）分别进行特异与非特异结合反应。取25只正常的裸鼠分别做5 min ,30min,1h,2h,4h的体内分布研究。另取25只裸鼠在注射入人胰腺癌细胞后8周,注射部位肿瘤长至约2cm3,尾静脉注入99Tcm标记的胰岛素样生长因子1类似物后分别在15min,30min,1h,2h, 4h, 6h,7h对荷胰腺癌裸鼠进行放射受体显像研究以及5 min ,30min,1h,2h,4h在荷胰腺癌裸鼠体内的分布研究。结果:﹙1﹚99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物最高标记率为（94.43±0.75）%,胶体含量为（3.47±0.71）%。改变标记条件:①随着吐温80的用量的降低,标记率会逐渐的增高,最高标记率为（92.00±1.35）%。但若在反应体系中不添加吐温80,标记率有明显的下降;②标记反应在15min的标记率已达（91.93±2.89）%,随着时间的延长标记率无明显变化;③减少SnCl2.2H2O用量,标记率明显下降,当SnCl2.2H2O的量为3 g/L时标记率为（91.90±1.15）%;④标记率随胰岛素样生长因子1类似物用量的增加而增高,最高标记率达（92.77±0.99）%;⑤99Tcm O4-淋洗液体积为50μL最高标记率达（93.43±0.55）%。﹙2﹚99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物后,与人胰腺癌细胞8988的结合率分别为19.65%、19.35%、19.26%、17.03%、14.72% ;尾静脉注入99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物后对裸鼠进行放射受体显像研究,结果表明15min之后肿瘤部位放射性物质浓聚逐渐增高,肿瘤组织放射性强度百分比与肌肉、血液等其它非肿瘤组织放射性强度百分比的比值﹙T/NT﹚逐渐升高。结论: 99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物后可以与胰腺癌细胞特异结合。99Tcm标记胰岛素样生长因子1类似物在荷人胰腺癌裸鼠体内显像结果表明其能与胰腺癌组织特异性结合,在胰腺癌的诊断方面有着良好的应用前景。第二部分放射性核素188Re标记抗人胰腺癌单克隆抗体的方法学研究目的:探索建立188Re标记抗人胰腺癌单克隆抗体2F4-2C9的方法,探讨188Re -2F4-2 C9在胰腺癌的治疗中应用的可行性。方法: 188Re标记抗人胰腺癌单克隆抗体2F4-2C9采用直接还原法,改变标记条件:①SnCl2.2H2O浓度从12～20g/L;②分别在30min、1h、、2h、3h、5h、7h不同时间点测定标记率;③淋洗液的体积从50～250μL;结果: （1）塑料管中加入0.2mol/LpH值为6.0的乙酸缓冲液200μL ,然后加抗人胰腺癌单抗2F4-2 C9 100μL （0.6g/L）,用0.3mol/L葡萄糖酸钠稀释40μL浓盐酸溶解的200μL Sncl2.2H2O（20g/L）中加入188ReO4ˉ淋洗液100μL,摇匀后室温放置1小时,二者混合反应后用Sephadex G25层析柱进行纯化分离。（2）188Re标记抗人胰腺癌单克隆抗体2F4-2 C9: 188Re -2F4-2 C9的标记率为66～75%。经Sephadex G25纯化后放化纯度为85～88%。改变标记条件:①当氯化亚锡的浓度为20g/L,标记率最高为（70.70±1.76）%;②随反应时间的延长,标记率增高,标记率最高为（71.57±0.91）%;③淋洗液的体积为100μL时, 188Re标记2F4-2 C9标记率为（70.95±1.94）%。结论:直接还原法,标记188Re-2F4-2 C9方法简便快捷,但放化纯度不高,需进一步纯化。