金属改性海泡石催化降解VOCs机理及过程研究

来源 :河北科技大学 | 被引量 : 3次 | 上传用户:Louis027
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挥发性有机物(VOCs)是生成PM2.5和臭氧重要的前体物,是导致雾霾的主要污染物之一,所以对VOCs治理具有十分重要的意义。催化氧化法能够有效地在较低温度下将VOCs处理,高效高寿命的催化剂成为关键。低品海泡石是天然沸石的一种,具有一定的比表面积,同时价格低廉,但低品海泡石高附加值产品开发不足。针对以上情况,本文拟以改性低品海泡石为载体,负载过渡金属制备催化剂催化降解VOCs,优化催化剂的制备过程,研究最优海泡石催化剂降解甲苯的工艺,计算海泡石催化剂催化氧化甲苯的活化能。本研究首先通过酸和水热对低品海泡石进行预处理,提纯海泡石,对预处理后的海泡石进行XRD,TEM和BET表征,预处理后的海泡石纯度高,分散性好,比表面积有较大提升。采用共沉淀法,将铜、锰金属氧化物负载到海泡石上,制备铜锰改性催化剂。通过XRD,XRF,BET,TEM,EDX对催化剂进行表征以及活性测试。活性组分被负载到海泡石的表面以及孔道结构内部,活性组分为铜锰尖晶石。在尖晶石/海泡石催化剂中掺杂稀土元素铈,铈负载到海泡石催化剂上能够提高催化剂的催化活性,掺杂比例为0.2时催化效率最高。考察海泡石催化剂的寿命以及空速对海泡石催化剂的影响。对20%CuMn2Ce0.2/海泡石催化剂成型,对比HTS-1、ZSM-5、4A催化剂的催化活性,海泡石具有较好的性价比。采用基于氧化-还原机理的MVK模型建立海泡石催化剂催化降解甲苯的动力学模型,计算出20%CuMn2Ce0.2/海泡石催化剂的表面还原活化能为23.59kJ·mol-1,表面氧化活化能为26.07 kJ·mol-1。
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