氮杂环丙烷是一类重要的有机化合物,它不仅可以作为有机合成的原料,也可以作为底物合成多官能团的胺、氨基醇、氨基酸、生物碱、B-内酰胺等多种结构化合物。许多天然产物中含有氮杂环丙烷结构组份,并且表现出良好的抗病毒、抗肿瘤、酶抑制性等生物活性。到目前为止,国内外已有许多文献报道了对氮杂环丙烷化合物不同的合成方法。鉴于氮杂环丙烷化合物在有机合成和药物领域的重要用途,近几年来,我们实验室开展了氮杂环丙烷化合物的合成研究,并取得了一定的研究成果。本论文主要包括以下三部分：1、综述了氮杂环丙烷化合物的制备方法和氮杂环丙烷的亲核开环。2、系统研究了N-对甲苯磺酰基保护的邻位氨基醇和全氟丁磺酰氟的反应,该反应一步即可转化为相应的氮杂环丙烷化合物,从而发展了一种制备氮杂环丙烷的新方法,该方法具有使用的原料易得、条件温和、后处理方便等优点,因此可作为一种新的方法应用于氮杂环丙烷化合物的合成。3、通过对实验结果的分析,对反应的机理进行了探讨。