双氯芬酸钠插层钙铝类水滑石及其在聚乳酸中的应用

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水滑石(LDHs)纳米层状材料和静电纺丝材料均可以用来制备缓控释制剂,是非常吸引人的基质或主体,用以提高药物的包封率,有效减少药物的突释。本研究中综合两者的性能优点,制备出一种新型药物载体以达到更好的控释效果。以模型药物双氯芬酸钠(DS)为客体分子将其成功插入到了钙铝水滑石(Ca Al-LDH)的层间,得到一种初级缓释结构,然后将其与纺丝纤维共混,制备出无机/有机二级缓释系统以达到药物持续释放的目的,主要研究内容如下:第一部分:对比水热法和共沉淀法以及不同钙铝比对产物的形貌和结晶度的影响,结果表明采用共沉淀方法可制备出结晶度高、晶相单一的Ca Al-LDH,且随着钙铝比的增加层间距逐渐增大。组成水滑石的纳米片相互堆叠形成了规则的六角形层状结构。最终得出钙铝比为3/1时,形貌性能最佳,得到Ca Al-LDH的孔体积为0.031192cm3/g,平均孔径为24.123nm。第二部分:以Ca Al-LDH为载体,选取模型药物阿司匹林(Asprin)和双氯酚酸钠(DS),分别采用吸附法和共沉淀法负载药物。通过XRD、FITR和SEM对载药水滑石进行表征分析,发现用共沉淀法制备的Ca Al-LDH负载的Asprin和吸附法制备的Ca Al-LDH负载DS均插层失败。而对比用共沉淀法制备的双氯芬酸钠插层钙铝类水滑石(Ca Al-DS-LDH),数据表明药物已成功插入到层间。且结果表明双氯芬酸钠插层之后影响了层板上钙铝元素周围电子云的密度,但是并没有形成新的化学键。此外,Bhaskar模型很好地拟合了从纳米复合材料释放的DS的动力学过程。第三部分:在前期的研究基础上将水滑石插层药物(LDH-DS,这里为了表达方便用LDH-DS代替Ca Al-DS-LDH)与静电纺纤维膜相结合制备二级缓释结构以达到药物持续释放的目的。将LDH-DS加入到纺丝溶液当中共纺,制备出包埋载药水滑石的PLA纺丝纤维膜,结果表明,LDH-DS已经成功包埋到纤维膜内部且纤维的截面电镜图表明水滑石内部为实心结构。体外释放测试表明包埋载药水滑石的纺丝纤维膜有效地减弱了药物的突释,可以很好延长药物的释放时间。多孔纤维可以更好的固定药物,在一定程度上延缓了药物的释放。
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