化浊和血颗粒治疗缺血性脑卒中恢复期的临床研究

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研究目的:观察化浊和血颗粒对于缺血性脑卒中患者恢复期的临床疗效。研究方法与内容:选取中风病恢复期患者63例,随机分为2组:观察组(化浊和血颗粒联合西医综合治疗组)31例,对照组(西医综合治疗组)32例;两组共脱落3例,完成实验60例。在恢复期对照组:采用西医综合治疗,并给予阿司匹林肠溶片100mg po qd。观察组:在西医综合治疗的基础上,加用化浊和血颗粒(组方:炒决明子30g、焦山楂15g、生何首乌15g、路路通30g、虎杖20g、荷叶30g,加工成颗粒,每袋12g,每次1袋,每日3次,水冲服)治疗。两组治疗均以1个月为1个疗程,服用3个疗程,在治疗期间常规治疗保持均衡性、可比性。治疗前及治疗3个月后各查一次血常规、尿常规、便常规、大便隐血试验、肝功能、肾功能及心电图等实验室检查指标并填写中医证候量表、NIHSS评分量表、Barthel指数评分量表。比较治疗前后中医证候评分、NIHSS评分、Barthel指数、血脂。研究结果:两组患者有效率比较有统计学意义(P<0.05),观察组疗效明显优于对照组。两组患者治疗后中医证候积分比较有统计学意义(P<0.05),观察组组中医证候积分改善优于对照组。两组患者治疗后NIHSS评分积分比较有统计学意义(P<0.05),观察组证候积分改善优于对照组。两组患者治疗后Barthel评分积分比较有统计学意义(P<0.05),观察组证候积分改善优于对照组。观察组患者经过治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较治疗前下降(P<0.05),有显著性差异,而高密度脂蛋白治疗前后无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白均无显著性差异(P>0.05)。患者服药期间未发现明显不良反应;治疗前后患者均行三大常规、大便隐血试验、肝肾功能、心电图等检查。结果均未发现与治疗相关的异常改变。结论:化浊和血颗粒能够提高缺血性脑卒中患者的治愈率,是有效方剂。化浊和血颗粒能够显著改善缺血性中风恢复期患者中医证候积分,改善口眼歪斜、半身不遂、肢体麻木无力等症状。化浊和血颗粒能够显著改善缺血性中风恢复期患者的神经功能缺损症状,对患者起到治疗作用。化浊和血颗粒能够显著改善缺血性中风患者的日常生活活动能力,提高患者生存质量。化浊和血颗粒能够减低患者的血脂,起到降脂的作用。化浊和血颗粒是安全的药物。
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