第一部分:实验性牙移动CGRP在初级感觉神经元的改变目的:观察实验性牙移动后,初级感觉神经元兴奋性递质CGRP的合成、外周及中枢端末梢释放的状况.分析正畸疼痛时,初级感觉神经元痛信号发生、传导以及敏感化机制.结论:实验性牙移动后,初级感觉神经元中痛感受兴奋性神经递质CGRP的合成、表达以及外周端和中枢端释放增加.表明实验性牙移动影响了初级感觉神经元痛信号的发生、传导,使之致敏.分析初级神经元敏感性增加,伤害感受器致敏,为正畸致痛的原因之一.第二部分:实验性牙移动TG内TrkA的改变目的:观察实验性牙移动时,NGF受体-TrkA在TG内的改变,及其与-3-CGRP改变的关系.结论:实验性牙移动时,TG内TrkA的表达升高,TrkA-ir神经元也增多.其增多的变化趋势和时间与CGRP的变化相似,但略早于TrkA.提示其二者之间存在相关性.由于NGF与TrkA结合后可以促进感觉神经元表达神经肽SP和CGRP,我们分析TrkA可能通过调控CGRP的表达而间接的参与实验性牙移动时的痛觉传递以及牙周组织的骨改建.第三部分:神经生长因子在牙周组织中的表达目的:研究牙周组织中是否存在NGF的表达.结论:该研究通过离体研究初次显示培养的人牙周膜成纤维样细胞(hPDLF)表达NGF mRNA并分泌NGF蛋白,提示NGF可能作为信号分子在牙周组织损伤愈合过程中的神经再支配中发挥作用.