本研究对采自吉林、辽宁两省主要稻区的154份初侵源样品,田间耕作层土壤、病残体(土壤耕作层)、病稻草、种子进行相关处理,并通过利用PCR技术分别对水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病、水稻细菌性谷枯病和水稻细菌性基腐病的初侵染源进行相应病原菌的检测。明确种子、土壤、病残体、为吉林、辽宁两省主要稻区细菌性病害的初侵染源。其中,出现阳性条带的样品如下:吉林省白城市1份土壤样品、吉林省四平市共6份种子样品、吉林省大安市共6份种子样品带水稻白叶枯病病菌;吉林省四平市1份种子样品、吉林省大安市1份种子样品、辽宁省丹东市2份病残体样品带水稻细菌性条斑病病菌;吉林省延边市4份土壤样品及4份病残体样品、吉林省吉林市3份土壤样品及3份病残体样品及1份种子样品、吉林省大安市1份种子样品、吉林省四平市4份种子样品带水稻细菌性谷枯病病菌;吉林省大安市共15份种子样品、吉林省四平市共9份种子样品、吉林省吉林市共1份土壤样品、吉林省白城市共3份土壤样品及2份病残体、吉林省长春市共3份土壤样品带水稻细菌性基腐病病菌。因此,不同地区初侵染源样品中所带的病原菌的种类也不尽相同,其中种子样品同时带不同的病菌。此外,本研究通过利用Primer Premier 5.0软件,根据Xanthomonas oryzae pv.oryzicola的特异性基因AvRxo(AY395713.1)的序列和Burkholderia glumae的特异性基因16S rDNA(D87080)的序列,设计出水稻细菌性条斑病和谷枯病的两对新引物JLND-XocF:5’-ATGTTTCCTTTGATGACG-3’和JLND-XocR:5’-TTACG CTGAGTAGCCTGT-3’,对被检测样品进行检验,当目标条带262 bp出现时,确定水稻细菌性条斑病病原菌存在;JLND-BgF:5’-GAATCCAACCAGACCCA C-3’和JLND-BgR:5’-CGCTTGACCCTATAACGA-3’,对被检测样品样品进行检测,当目标条带448 bp出现时,确定水稻细菌性谷枯病病原菌存在。初侵染源作为植物生长季中最初引起的侵染,对其进行研究并明确,对掌握相关细菌性病害的发生规律及防治,以及在预防预报和理论实践方面均有着重要的意义。